bromomethanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: bromomethanethiol
• 化学式: CH₃BrS
• 分子量: 127.005
• InChiKey: GVEBHIUSIXVIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromomethanethiol 、 在 potassium carbonate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种泰拉菌素的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种泰拉菌素的制备方法，属于药物合成技术领域，主要为以二氢高红霉素(9‑脱氧‑9a‑氮杂‑9a‑同型红霉素A)为原料，经羟基保护反应、4'‑位羟基的选择氧化反应生成酮，然后进行环氧化反应生成环氧化物，然后脱保护，再经开环反应引入正丙胺生成目标产物泰拉菌素。本发明中，4'‑位羟基的选择氧化反应的氧化剂为过氧化氢或马丁试剂，避免了使用等当量或者过量的高价金属氧化剂，成本低，反应条件温和，且提高了产物的收率和纯度。

  公开号：

  CN111253447B

文献信息

• 一种泰拉菌素的制备方法
  申请人：苏州正永生物医药有限公司

  公开号：CN111253447B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明提供了一种泰拉菌素的制备方法，属于药物合成技术领域，主要为以二氢高红霉素(9‑脱氧‑9a‑氮杂‑9a‑同型红霉素A)为原料，经羟基保护反应、4'‑位羟基的选择氧化反应生成酮，然后进行环氧化反应生成环氧化物，然后脱保护，再经开环反应引入正丙胺生成目标产物泰拉菌素。本发明中，4'‑位羟基的选择氧化反应的氧化剂为过氧化氢或马丁试剂，避免了使用等当量或者过量的高价金属氧化剂，成本低，反应条件温和，且提高了产物的收率和纯度。