2-aminophenyl-2-butanol | 640282-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminophenyl-2-butanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxybutyl)aniline；1-ethyl-2-(o-aminophenyl)ethanol；1-(2-Aminophenyl)-2-butanol；1-(2-aminophenyl)butan-2-ol
• CAS: 640282-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XSMIRMRVLNRGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl-2-butanol 在 四(三苯基膦)钯 2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-乙基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11297
• 作为产物：
  描述：

  1-(环丙基甲基)-2-硝基苯 在 氢溴酸 、 氟磺酸 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-aminophenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023720525095

文献信息

• [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOOXAZOLINES UTILISÉES COMME LIGANDS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010139707A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is halogen; R2 is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2' is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; X is a bond, -CH2-, -CH2CH2- or -CH2CH2CH2-; Y is phenyl or cyclohexyl; and n is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The compounds of formula I are active on the TAAR1 receptor and are therefore suitable for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是卤素；R2是较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；R2'是氢、较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；X是键、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；Y是苯基或环己基；n为0、1或2；或其药学上适用的酸盐。式I的化合物对TAAR1受体具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病的治疗。
• Process for producing indoles
  申请人：RESEARCH ASSOCIATION FOR UTILIZATION OF LIGHT OIL

  公开号：EP0182256B1

  公开（公告）日：1992-10-07
• US4376125A
  申请人：——

  公开号：US4376125A

  公开（公告）日：1983-03-08
• US4757152A
  申请人：——

  公开号：US4757152A

  公开（公告）日：1988-07-12
• Efficient Synthesis of 2-Mono- and 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Oxidation of Amino Alcohols
  作者：Koichi Takeya、Yutaka Aoyagi、Masahiro Shishikura、Toshihiko Mizusaki、Takashi Komine、Tokuji Yoshinaga、Haruko Inaba、Akihiro Ohta

  DOI：10.3987/com-07-11297

  日期：——