Cyclic Hexapeptide of <scp>d</scp>,<scp>l</scp>-α-Aminoxy Acids as a Selective Receptor for Chloride Ion
作者:Dan Yang、Jin Qu、Wei Li、Yu-Hui Zhang、Yi Ren、De-Ping Wang、Yun-Dong Wu
DOI:10.1021/ja027073y
日期:2002.10.1
from linear hexapeptide 1 of alternating d- and l-α-aminoxy acids, was found to adopt a C3 symmetric and bracelet-like conformation with consecutive eight-membered-ring hydrogen bonds (N−O turns) in nonpolar solvents, similar to that of valinomycin, a cyclodepsipeptide that binds cations selectively. However, 2 showed affinities for halide ions with selectivity following the order of Cl- ≫ F- ≫ Br-
由交替 d- 和 l-α-氨基酸的线性六肽 1 制备的环状六肽 2 被发现采用 C3 对称和手镯状构象,在非极性中具有连续的八元环氢键(N-O 转角)溶剂,类似于缬氨霉素,一种选择性结合阳离子的环缩肽。然而,2 显示出对卤离子的亲和力,其选择性遵循 Cl- ≫ F- ≫ Br- 的顺序。在 CD2Cl2 中观察到的 Cl- (Ka = 11880 M-1) 选择性高于 F- (Ka = 30 M-1) 表明 2 对卤离子的选择性主要受尺寸互补性而不是氢键控制力量。在 Cl- 离子结合后,2 的原始手镯状构象变成了相当平坦的构象,所有六个酰胺 NH 都指向内部,与 Cl- 形成氢键。