N-(2-甲基丙基)庚酰胺 | 142521-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-(2-甲基丙基)庚酰胺
• 英文名称: N-isobutylheptanamide
• 英文别名: N-isobutyl-heptanamide；N-Isobutyl-heptanamid；Oenanthsaeure-isobutylamid；N-Isobutyl-oenanthamid；Heptanamide, N-(2-methylpropyl)-；N-(2-methylpropyl)heptanamide
• CAS: 142521-04-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: DYQCYTHCHNSRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 异丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-(2-甲基丙基)庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于脚手架跳跃策略的甲草胺除草剂安全剂的新先导发现

  摘要：

  除草剂安全剂的使用可以显着减轻除草剂的药害，保护农作物，扩大现有除草剂在田间的应用范围。Sanshools 是众所周知的香料，是从花椒属植物中提取的 N-烷基取代化合物，具有多种基本的生理和药理功能。Sanshools 对水稻幼苗中的除草剂异丙甲草胺显示出优异的安全活性。然而，山楂提取成本高、化学结构复杂难以合成，限制了其在农业领域的应用。因此，本研究通过支架跳跃策略设计和合成了各种 N-烷基酰胺衍生物，以解决复杂结构的挑战，并为除草剂异丙甲草胺寻找新的潜在安全剂。总共使用胺和饱和和不饱和脂肪酸作为起始材料，通过酰化和缩合合成了 33 种 N-烷基酰胺衍生物（2a-k、3a-k 和 4a-k）。所有目标化合物的身份都通过 1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 得到了很好的确认。琼脂法对化合物安全活性的初步评价表明，大多数目标化合物可以保护水稻幼苗免受异丙甲草胺的伤害。值得注意的是，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules25214986

文献信息

• NITRIC OXIDE DONATING DERIVATIVES OF FLUPROSTENOL
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：US20180118677A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to 15-nitrooxyderivatives of fluprostenol, their use for the treatment of glaucoma and ocular hypertension and formulation containing 15-nitrooxy derivatives of fluprostenol.

  本发明涉及15-硝氧基丙烯酸氟前列醇衍生物，其用于治疗青光眼和眼压增高，以及含有15-硝氧基丙烯酸氟前列醇衍生物的配方。
• Pharmaceutical formulation containing bittering agent
  申请人：——

  公开号：US20030064099A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed in certain embodiments is an oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse; and an effective amount of a bittering agent to impart a bitter taste to an abuser upon administration of said dosage form after tampering.

  某些实施例中披露了一种口服剂型，其包括一种易于滥用的药物的治疗有效量；以及一种苦味剂的有效量，在篡改后使用该剂型时使滥用者感到苦味。
• Pharmaceutical formulation containing irritant
  申请人：——

  公开号：US20030068370A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Disclosed in certain embodiments is an oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse; and an effective amount of an irritant to impart an irritating sensation to an abuser upon administration of said dosage form after tampering.

  在某些实施例中，披露了一种口服剂型，该剂型包括一种易受滥用的治疗有效量药物；以及一种有效量的刺激剂，用于在篡改后给予滥用者在给药后产生刺激感。
• Pharmaceutical formulation containing gelling agent
  申请人：——

  公开号：US20030068375A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Disclosed in certain embodiments is a controlled release oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse together with one or more pharmaceutically acceptable excipients; the dosage form further including a gelling agent in an effective amount to impart a viscosity unsuitable for administration selected from the group consisting of parenteral and nasal administration to a solubilized mixture formed when the dosage form is crushed and mixed with from about 0.5 to about 10 ml of an aqueous liquid; the dosage form providing a therapeutic effect for at least about 12 hours when orally administered to a human patient.

  某些实施例中，公开了一种控制释放口服剂型，包括治疗有效量易被滥用的药物和一种或多种药学上可接受的辅料；剂型进一步包括一种凝胶剂，其有效量能够在将剂型压碎并与约0.5至约10毫升水溶液混合时形成的溶解混合物中赋予粘度，以适用于注射和鼻腔给药组中所选的任一种给药方式；当口服给予给人类患者时，该剂型提供至少约12小时的治疗效果。
• Pharmaceutical Composition Containing Gelling Agent
  申请人：Wright Curtis

  公开号：US20090081287A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed in certain embodiments is a controlled release oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse together with one or more pharmaceutically acceptable excipients; the dosage form further including a gelling agent in an effective amount to impart a viscosity unsuitable for administration selected from the group consisting of parenteral and nasal administration to a solubilized mixture formed when the dosage form is crushed and mixed with from about 0.5 to about 10 ml of an aqueous liquid; the dosage form providing a therapeutic effect for at least about 12 hours when orally administered to a human patient.

  在某些实施例中，披露了一种可控释放的口服剂量形式，包括治疗有效量易被滥用的药物和一个或多个药用可接受的辅料；剂量形式还包括一种凝胶剂，其有效量可使剂量形式被压碎并与约0.5至约10毫升水性液体混合时形成的溶解混合物具有不适合于给予静脉和鼻腔给药的粘度；当口服给予给人类患者时，该剂量形式提供至少约12小时的治疗效果。