6-azidohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside | 297740-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-azidohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[3-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(6-azidohexoxy)-3,4,5-tris[3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropoxy]oxan-2-yl]methoxy]propoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 297740-80-8
• 化学式: C₄₈H₈₇N₃O₃₀
• 分子量: 1186.22
• InChiKey: GJPYNKDQOGHULZ-GNUUVHNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  467
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-aminohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  配备有功能化系链的以碳水化合物为中心的寡糖模拟物的合成。

  摘要：

  合成糖簇作为多价糖缀合物的模拟物已经引起了广泛的关注。对于它们提出的糖生物学应用，将功能化的系链掺入簇中是有利的，这允许与固体支持物和其他分子例如报道基团甚至生物活性分子偶联。我们在此报道了碳水化合物作为寡官能支架用于束缚簇甘露糖苷的合成的用途。从葡萄糖或非还原性二糖海藻糖开始，遵循两个不同途径制备糖簇11。寡醇5和14在随后的寡甘露糖基化反应中用作受体，其中克服了三个主要问题：（i）不完全的糖基化，（ii）核心糖苷的裂解，和（iii）原酸酯的形成。

  DOI：

  10.1021/jo000432s
• 作为产物：
  描述：

  6-bromohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到6-azidohexyl 2,3,4,6-tetra-O-[3-(α-D-mannopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  配备有功能化系链的以碳水化合物为中心的寡糖模拟物的合成。

  摘要：

  合成糖簇作为多价糖缀合物的模拟物已经引起了广泛的关注。对于它们提出的糖生物学应用，将功能化的系链掺入簇中是有利的，这允许与固体支持物和其他分子例如报道基团甚至生物活性分子偶联。我们在此报道了碳水化合物作为寡官能支架用于束缚簇甘露糖苷的合成的用途。从葡萄糖或非还原性二糖海藻糖开始，遵循两个不同途径制备糖簇11。寡醇5和14在随后的寡甘露糖基化反应中用作受体，其中克服了三个主要问题：（i）不完全的糖基化，（ii）核心糖苷的裂解，和（iii）原酸酯的形成。

  DOI：

  10.1021/jo000432s