1-{[(1-tert-butoxycarbonylindol-5-yl)methyl]amino}-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1195952-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(1-tert-butoxycarbonylindol-5-yl)methyl]amino}-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: Tert-butyl 5-[[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]amino]methyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1195952-98-7
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₅O₃
• 分子量: 483.518
• InChiKey: BEGNUDOBMBZOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-(2,4difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 N-boc-1H-吲哚-5-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以87%的产率得到1-{[(1-tert-butoxycarbonylindol-5-yl)methyl]amino}-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新的抗真菌剂的设计：1-[（（1 H-吲哚-5-基甲基）氨基] -2-苯基-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙烷-的合成和评价2-醇

  摘要：

  我们之前曾报道过1-[（（杂）芳基-或哌啶基甲基）氨基] -2-苯基-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙-2-的设计与合成醇对白念珠菌和烟曲霉菌株表现出不同程度的抗真菌活性。现在，我们已经鉴定出一系列1-[（（1 H-吲哚-5-基甲基）氨基]衍生物，它们对白色念珠菌菌株具有有效的MIC（<65 ng mL -1）。将讨论吲哚支架背后的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.089

文献信息

• Design of new antifungal agents: synthesis and evaluation of 1-[(1H-indol-5-ylmethyl)amino]-2-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ols
  作者：Rémi Guillon、Francis Giraud、Cédric Logé、Marc Le Borgne、Carine Picot、Fabrice Pagniez、Patrice Le Pape

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.089

  日期：2009.10

  the design and synthesis of 1-[((hetero)aryl- or piperidinylmethyl)amino]-2-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ols showing various degrees of antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus strains. Now we have identified a series of 1-[(1H-indol-5-ylmethyl)amino] derivatives which exhibited potent MICs (<65 ng mL−1) against C. albicans strain. The synthesis and SAR behind

  我们之前曾报道过1-[（（杂）芳基-或哌啶基甲基）氨基] -2-苯基-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙-2-的设计与合成醇对白念珠菌和烟曲霉菌株表现出不同程度的抗真菌活性。现在，我们已经鉴定出一系列1-[（（1 H-吲哚-5-基甲基）氨基]衍生物，它们对白色念珠菌菌株具有有效的MIC（<65 ng mL -1）。将讨论吲哚支架背后的合成和SAR。