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(Z)-4-bromohexadec-4-en-1-ol | 1088117-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-bromohexadec-4-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-4-bromohexadec-4-en-1-ol化学式
CAS
1088117-15-0
化学式
C16H31BrO
mdl
——
分子量
319.326
InChiKey
ZDXIGOGYGYUPNO-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-bromohexadec-4-en-1-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到十六碳-4-炔-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-n-butylammonium Fluoride
    摘要:
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
    DOI:
    10.1021/jo802101a
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-tert-butyl 4-bromohexadec-4-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到(Z)-4-bromohexadec-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-n-butylammonium Fluoride
    摘要:
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
    DOI:
    10.1021/jo802101a
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文献信息

  • Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-<i>n</i>-butylammonium Fluoride
    作者:Masaru Okutani、Yuji Mori
    DOI:10.1021/jo802101a
    日期:2009.1.2
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
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