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methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate | 1032392-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate
英文别名
Methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate;methyl 3-ethoxyimino-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propanoate
methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate化学式
CAS
1032392-53-2
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
XKCSBCLMRYSCTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
    摘要:
    提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080139523A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(ethoxyimino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 3-(4-(allyloxy)phenyl)-3-(ethoxyimino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
    摘要:
    提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080139523A1
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文献信息

  • Oxime-containing macrocyclic acyl guanidines as β-secretase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07678784B2
    公开(公告)日:2010-03-16
    There is provided a series of oxime-containing macrocyclic acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, n and X as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列含有肟基的大环酰基胍化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。
  • OXIME-CONTAINING MACROCYCLIC ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Wu Yong-Jin
    公开号:US20080139523A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    There is provided a series of oxime-containing macrocyclic acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and X as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供一系列含有肟基的大环酰基胍啉化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、n和X如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
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