Acetic acid 2-butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester | 205943-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Acetic acid 2-butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester
• 英文别名: (2-Butyl-7-methoxybenzo[f][1]benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 205943-99-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: FFQYDPLJPRBWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester 在 salcomine 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  使用定向金属化和交叉偶联反应合成 2-取代呋喃萘醌

  摘要：

  摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。

  DOI：

  10.1080/00397919808003070
• 作为产物：
  描述：

  5-butylfuran-2-carbaldehyde 在 氨 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-butyl-7-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  使用定向金属化和交叉偶联反应合成 2-取代呋喃萘醌

  摘要：

  摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。

  DOI：

  10.1080/00397919808003070

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Furanonaphthoquinones Using Directed Metalation and Cross Coupling Reactions
  作者：Sérgia M. Starling∗、Délio S. Raslan、Alaíde B. de Oliveira

  DOI：10.1080/00397919808003070

  日期：1998.3.1

  synthetic method for the preparation of C-2 substituted furanonaphthoquinones from ortholithium-benzamide and the 2-furan-carboxaldehyde derivative is described. Four 2-alkyl-furanonaphthoquinones and the 2-phenyl-substituted were prepared via phathalide. This route has been shown to be general application to the synthesis of furanonaphthoquinones.

  摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。