N-(2-皮考基)-3,5-二甲基苯甲酰胺 | 51832-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-皮考基)-3,5-二甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 1-哌啶羧酸,4-[(甲基氨基)甲基]-,2-丙烯-1-基酯
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-Picolyl)-3,5-dimethylbenzamid；N-(2-Picolyl)-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 51832-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: NWMRLCLEASCQCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-triyl triformate 、 N-(2-皮考基)-3,5-二甲基苯甲酰胺 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到4,6-dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺用TFBen作为CO源的钴催化羰基合成。

  摘要：

  已经开发了由N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯（TFBen）作为常规的CO替代物，可以中等至极好的收率（高达98％）获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01890
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3,5-二甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到N-(2-皮考基)-3,5-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺用TFBen作为CO源的钴催化羰基合成。

  摘要：

  已经开发了由N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯（TFBen）作为常规的CO替代物，可以中等至极好的收率（高达98％）获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01890

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Compositions and methods for treatment of viral diseases
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20080161324A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：COMBINATORX SINGAPORE PRE LTD

  公开号：WO2008033466A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
  [FR] La présente invention concerne des compositions, procédés et kits utiles dans le traitement de maladies virales. Dans certains modes de réalisation, la maladie virale est causée par un virus à ARN simple brin, un virus Flaviviridae, ou un virus hépatique. Dans des modes de réalisation particuliers, la maladie virale est l'hépatite virale (par exemple, hépatite A, hépatite B, hépatite C, hépatite D, hépatite E). La présente invention concerne également des procédés de criblage en vue de l'identification de nouveaux composés qui peuvent être utilisés pour traiter une maladie virale.
• Cobalt-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Phthalimides from <i>N</i>-(Pyridin-2-ylmethyl)benzamides with TFBen as the CO Source
  作者：Lu-Yang Fu、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01890

  日期：2019.10.4

  A cobalt-catalyzed direct carbonylative synthesis of phthalimide motifs from N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamides has been developed. Various phthalimide derivatives were obtained in moderate to excellent yields (up to 98%) by using 2-picolylamine as an efficient directing group and benzene-1,3,5-triyl triformate (TFBen) as a convenient CO surrogate.

  已经开发了由N-（吡啶-2-基甲基）苯甲酰胺钴催化的邻苯二甲酰亚胺基序的直接羰基合成。通过使用2-吡啶甲基胺作为有效的导向基团和苯-1,3,5-三甲酸三甲酸酯（TFBen）作为常规的CO替代物，可以中等至极好的收率（高达98％）获得各种邻苯二甲酰亚胺衍生物。