(R)-methyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(4-methoxyanilino)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: VPESQHFPKWVFHH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxylate 在 吡啶 、 (5aR,10bS)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 samarium diiodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-methyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-芳酰氧基醛的不对称 NHC 催化氧化还原 α-胺化

  摘要：

  报道了通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 α-芳酰氧基醛与N-芳基-N-芳酰基二氮烯的氧化还原反应形成具有高对映选择性（高达 99% ee）的 α-肼基酯的不对称 α-胺化。通过碘化钐（II）介导的 N-N 键断裂，酰肼产物很容易转化为对映体富集的N-芳基氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ol402955f