4-bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 1099672-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-isopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1099672-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: KPWKJHWWEJTFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-isopropoxybenzaldehyde 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性检测活细胞中乙烯的基于烯烃复分解的荧光探针

  摘要：

  乙烯是一种重要的植物激素，参与多种发育过程，包括某些水果的农业重要成熟过程。由于其重要作用，之前已经开发了许多方法来通过分子相互作用检测乙烯。然而，目前没有通过离散的同质分子相互作用进行选择性检测的方法。在这里，我们报告了两种用于选择性检测植物激素乙烯的前荧光化学剂量计。该方法由带有基于 Hoveyda-Grubbs 第二代催化剂的悬垂钌识别元件的 BODIPY 荧光团组成。在暴露于乙烯时观察到荧光显着增加，并且观察到乙烯相对于其他烯烃的选择性，提供了一种独特的乙烯检测方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05191
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-isopropoxyphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到4-bromo-2-isopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization via Hydride Transfer: Synthesis of Dihydrobenzopyrans from ortho-Vinylaryl Akyl Ethers

  摘要：

  The hydride transfer initiated cyclization ("HT-cyclization") of aryl alkyl ethers, which leads to direct coupling of sp(3) C-H bonds and activated alkenes, is reported. Readily available salicylaldehyde derived ethers are converted in one step to dihydrobenzopyrans, an important class of heteroarenes frequently found in biologically active compounds. This process has not been previously reported, in contrast to known HT-cyclizations of the corresponding tert-amines ("tert-amino effect" reactions).

  DOI：

  10.1021/ol900915p

文献信息

• [EN] SMALL-MOLECULE INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 PROTEIN−PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE LYMPHOME À LYMPHOCYTES T/β-CATÉNINE
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2021055936A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/B-cell lymphoma 9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/B-cell lymphoma 9 over β-catenin/ E-cadherin PPI interaction. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  本文披露了β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9的选择性高于β-连接蛋白/E-钙粘蛋白PPI相互作用。还披露了使用这些披露的化合物来治疗癌症的方法。
• SMALL-MOLECULE INHIBITORS FOR THE B-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Inc.

  公开号：US20220411372A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/B-cell lymphoma 9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/B-cell lymphoma 9 over β-catenin/E-cadherin PPI interaction. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.