2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide | 1400904-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1400904-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 363.317
• InChiKey: DDSDJJJQHOSXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide sodium
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL) ARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES AND THE USE OF SAME AS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酸酰胺盐，作为除草剂。在公式（I）中，X、Z和R代表氢、有机基团如烷基和其他基团如卤素等。A代表氮或碳。M+代表阳离子。

  公开号：

  US20180077935A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-恶二唑 、 2-methyl-3-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoic acid 在 N-甲基咪唑 、 3-甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 19.5h， 以90%的产率得到2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THERMODYNAMICALLY STABLE CRYSTAL MODIFICATION OF 2-METHYL-N-(5-METHYL-1, 3, 4-OXADIAZOL-2-YL)-3-(METHYLSULFONYL)-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE

  摘要：

  描述了2-甲基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(甲磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的热力学稳定晶体形态。这种热力学稳定的晶体形态在悬浮液配方的稳定性方面具有特殊优势。

  公开号：

  US20180319754A1

文献信息

• THERMODYNAMICALLY STABLE CRYSTAL MODIFICATION OF 2-METHYL-N-(5-METHYL-1, 3, 4-OXADIAZOL-2-YL)-3-(METHYLSULFONYL)-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180319754A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  A thermodynamically stable crystal modification of 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide is described. This thermodynamically stable crystal modification has particular advantages in the stability of suspension formulations.

  描述了2-甲基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(甲磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的热力学稳定晶体形态。这种热力学稳定的晶体形态在悬浮液配方的稳定性方面具有特殊优势。
• N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-YL)-, N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-, N-(TETRAZOL-5-YL)-, AND N-(TRIAZOL-5-YL) ARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF AS HERBICIDES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140371068A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  N-(1,2,5-Oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- or N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), R, V, X, Y and Z are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is a tetrazolyl, triazolyl or oxadiazolyl radical. W is CY or N.

  通式（I）中的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-或N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺被描述为除草剂。在该式（I）中，R、V、X、Y和Z是氢、有机基团如烷基或其他基团如卤素等基团。Q是四唑基、三唑基或噁二唑基基团。W是CY或N。
• N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)-, and N-(triazol-5-yl) aryl carboxylic acid amides and use thereof as herbicides
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US09204650B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  N-(1,2,5-Oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- or N-(triazol-5 -yl)arylcarboxamides of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), R, V, X, Y and Z are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is a tetrazolyl, triazolyl or oxadiazolyl radical. W is CY or N.

  通式(I)中的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-或N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺被描述为除草剂。其中，R、V、X、Y和Z是氢、烷基等有机基团或卤素等其他基团。Q是四唑基、三唑基或噁二唑基。W是CY或N。
• N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH HERBICIDAL ACTION
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180179171A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)arylcarboxamide derivatives of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), V, X and Z represent radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. A represents an oxadiazole radical. W is CY or N.

  通式（I）中，描述了作为除草剂的N-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)芳基羧酰胺衍生物。在该式（I）中，V、X和Z代表氢、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。A代表氧代二氮杂环基团。W是CY或N。
• PYRIDAZINONE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3949731A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  There is provided an agricultural chemical (in particular, a herbicide). A pyridazinone compound of the following Formula (1): [wherein W1 and X are each independently an oxygen atom or a sulfur atom; R1 and R2 are each independently such as C1-6 alkyl; R3 is such as D-1 to D-8; Y1 is such as a halogen atom; G is such as a hydrogen atom; Z1 is such as C1-6 alkyl; n is an integer of 0, 1, 2, 3, or 4; p5 is an integer of 0, 1, 2, 3, 4, or 5; p4 is an integer of 0, 1, 2, 3, or 4; and p3 is an integer of 0, 1, 2, or 3] and a herbicide comprising the same.

  本发明提供了一种农用化学品（尤其是除草剂）。 一种下式（1）的哒嗪酮化合物： [其中 W1 和 X 各自独立地为氧原子或硫原子；R1 和 R2 各自独立地为 C1-6 烷基；R3 为 D-1 至 D-8；Y1 为卤素原子；G 为氢原子；Z1为C1-6烷基；n为0、1、2、3或4的整数；p5为0、1、2、3、4或5的整数；p4为0、1、2、3或4的整数；p3为0、1、2或3的整数]以及包含相同内容的除草剂。