4-Oxo-1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol | 14006-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one；1,3-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one；1,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 14006-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: JDGYEXNYVFNDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol 、 甲酸乙酯 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH, R.;BHAGAVATEESWARAN, H.;JAIN, P. C.;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 853-856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己-2-烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 4-Oxo-1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol
  参考文献：
  名称：

  从 Weinreb N-乙烯基-α-氨基酰胺合成吡咯与稠碳环或杂环

  摘要：

  与多种碳环和杂环稠合的吡咯由集成在环状系统中的 Weinreb N-乙烯基-α-氨基甲酰胺制备。羧酰胺基团与有机金属化合物的选择性反应使我们能够获得多种类似于 Knorr 合成的羰基中间体，这些中间体经过热环化。该方法的主要限制是由于一些金属中间体的不溶性以及环化过程中烯胺的低亲核性和稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916037

文献信息

• One-pot synthesis of polysubstituted 3-acylpyrroles by cooperative catalysis
  作者：Hai-Lei Cui、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/c4ob01019a

  日期：——

  polysubstituted 3-acylpyrroles from readily available unsaturated ketones and N-substituted propargylated amines have been developed. An aza-Michael/alkyne carbocyclization cascade, by cooperative catalysis using pyrrolidine and a copper salt, followed by oxidation in situ gave 3-acylpyrroles, which were also transformed further to functionalized, highly substituted 3-acylpyrroles.

  已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化，然后原位氧化，再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应，得到3-酰基吡咯，该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的，高度取代的3-酰基吡咯。
• Thiopyrano[2,3-e]indol-2-ones: Angelicin heteroanalogues with potent photoantiproliferative activity
  作者：Paola Barraja、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Girolamo Cirrincione、Giampietro Viola、Alessia Salvador、Daniela Vedaldi、Francesco Dall’Acqua

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.002

  日期：2008.11

  A new class of compounds, the thiopyrano[2,3-e]indol-2-ones, bioisosters of the angular furocoumarin angelicin, was synthesized with the aim of obtaining new photochemotherapeutic agents. In particular 7,8-dimethyl-thiopyranoindolone 6c s showed a remarkable phototoxicity and a great dose UVA dependence reaching IC(50) values at submicromolar level. This latter photoinduced a massive apoptosis and

  为了获得新的光化学治疗剂，合成了一类新的化合物，即角呋喃香豆素当归的生物等位基因thiopyrano [2,3-e] indol-2-ones。特别是7,8-二甲基-硫代吡喃并吲哚酮6c s表现出了显着的光毒性，并且在亚微摩尔水平上对UVA的依赖性很大，达到了IC（50）值。后者光诱导大量的细胞凋亡，并对脂质和蛋白质产生显着的光损伤。尽管它不插入DNA，但它能够引起DNA碱基的光氧化。
• BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 5, 1780-1788,
  作者：BARDAKOS V.、 SUCROW W.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Rajeshwar; Bhagavateeswaran, H.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 853 - 856
  作者：Singh, Rajeshwar、Bhagavateeswaran, H.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• <b>Synthesis of Pyrroles with Fused Carbocycles or Heterocycles from Weinreb</b> <b> <i>N</i> </b> <b>-Vinyl-α-amino Amides</b>
  作者：Alfonso González-Ortega、Luis Calvo、Rodrigo Navarro、Mónica Pérez、María Carmen Sañudo

  DOI：10.1055/s-2005-916037

  日期：——

  grated in cyclic systems. The selective reaction of the carboxamide group with organometallic compounds allowed us to obtain a great variety of the carbonyl intermediates analogous to the Knorr synthe- sis, which were thermally cyclized. The principal limitation of the method was due to the insolubility of some metallic intermediates as well as to the low nucleophilicity and stability of the enamine during

  与多种碳环和杂环稠合的吡咯由集成在环状系统中的 Weinreb N-乙烯基-α-氨基甲酰胺制备。羧酰胺基团与有机金属化合物的选择性反应使我们能够获得多种类似于 Knorr 合成的羰基中间体，这些中间体经过热环化。该方法的主要限制是由于一些金属中间体的不溶性以及环化过程中烯胺的低亲核性和稳定性。