2-(methylamino)octanoic acid | 101080-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)octanoic acid
• CAS: 101080-67-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12047945
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JXOCWFZISGFFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)octanoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinilidin-2-yl)methyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)benzamide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 (S)-5-hexyl-5-(4-hydroxy-4-methyl-3-oxopentyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以1H-咪唑-4（5H）-ones为关键模板的N，Cα，Cα-三取代α-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  在不对称合成中，将1 H-咪唑-4（5 H）-1作为新的亲核α-氨基酸等效物引入。这些化合物不仅可以高效地构建四取代的立体异构中心，而且与迄今已知的模板不同，可以直接获得N-取代的（烷基，烯丙基，芳基）α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201501275
• 作为产物：
  描述：

  2-溴正辛酸 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-(methylamino)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  以1H-咪唑-4（5H）-ones为关键模板的N，Cα，Cα-三取代α-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  在不对称合成中，将1 H-咪唑-4（5 H）-1作为新的亲核α-氨基酸等效物引入。这些化合物不仅可以高效地构建四取代的立体异构中心，而且与迄今已知的模板不同，可以直接获得N-取代的（烷基，烯丙基，芳基）α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201501275

文献信息

• CYCLOSPORIN PHOSPHATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0852233A1

  公开（公告）日：1998-07-08

  The invention provides a novel cyclosporin compound which is water-soluble, improved in the amount of absorption and absorption rate after oral administration, with low nephrotoxicity, and a pharmaceutical composition comprising the same compound. The compound of the invention includes such cyclosporin phosphate derivatives as [phosphonothreonine2]cyclosporin A, [phosphono-4-hydroxynorvaline2]cyclosporin A, [phosphono-D-serine8]cyclosporin A, [phosphonothreonine2, phosphono-D-serine8]cyclosporin A, etc. or salts thereof, and solvates thereof.

  本发明提供了一种新型环孢素化合物，该化合物具有水溶性，口服后吸收量和吸收率均有所改善，肾毒性低，还提供了包含该化合物的药物组合物。 本发明的化合物包括[phosphonothreonine2]cyclosporin A、[phosphono-4-hydroxynorvaline2]cyclosporin A、[phosphono-D-serine8]cyclosporin A、[phosphonothreonine2，phosphono-D-serine8]cyclosporin A 等环孢素磷酸衍生物或其盐类，以及其溶液。
• HESS U.; KOENIG W. A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 4, 611-621
  作者：HESS U.、 KOENIG W. A.

  DOI：——

  日期：——
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：EP1917020A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CYCLIC UNDECAPEPTIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2847211A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210289794A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.