N-(2-羟乙基)甲磺酰胺 | 6601-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)methanesulfonamide
• CAS: 6601-38-3
• 化学式: C₃H₉NO₃S
• mdl: MFCD11611046
• 分子量: 139.175
• InChiKey: YSKUDFBMFIEUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 N-(2-羟乙基)甲磺酰胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以39%的产率得到methyl (2-(methylsulfonamido)ethyl)fumarate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE AND SULFINAMIDE PRODRUGS OF FUMARATES AND THEIR USE IN TREATING VARIOUS DISEASES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗神经系统疾病如多发性硬化症的化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20150239829A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-羟乙基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  FUMARATE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE

  摘要：

  富马酸化合物、包含富马酸化合物的药物组合物，以及使用富马酸化合物和药物组合物治疗神经退行性、炎症性和自身免疫性疾病的方法被披露。这些疾病包括多发性硬化症、银屑病、肠易激综合征、溃疡性结肠炎、关节炎、慢性阻塞性肺病、哮喘、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症。

  公开号：

  US20170020837A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• Ethenesulfonamide Derivatives, a Novel Class of Orally Active Endothelin-A Receptor Antagonists
  作者：Hironori HARADA、Jun-ichi KAZAMI、Susumu WATANUKI、Ryuji TSUZUKI、Katsumi SUDOH、Akira FUJIMORI、Akihiro TANAKA、Shin-ichi TSUKAMOTO、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.49.606

  日期：——

  In the present article we wish to report the discovery of a novel class of ETA-selective endothelin (ET) receptor antagonists through the modification of the ETA/ETB non-selective antagonist, Ro47-0203 (Bosentan, 1). Replacement of the benzenesulfonamide group of 1 with a 2-phenylethenesulfonamide group gave compound 5a and resulted in improvement in ETA-selectivity. Optimization of the alkoxy side chain attached to the core pyrimidine ring yielded the 2-fluoroethoxy derivative (5n) with further improvement of ETA-selectivity. [IC50=2.1 nM for ETA receptor, ETB/ETA ratio=1200]. After oral administration, compound 5n inhibited the big ET-1 induced pressor response in pithed rats with a DR2 value of 2.6 mg/kg and also exhibited a potent antagonistic activity in conscious rats.

  在本文章中，我们希望报告通过改造ETA/ETB非选择性拮抗剂Ro47-0203（博生坦，1）发现一种新型ETA选择性内源性血管收缩素（ET）受体拮抗剂。将1的苯磺酰胺基团替换为2-苯基乙烯磺酰胺基团，得到化合物5a，并改善了ETA选择性。对连接在核心嘧啶环上的烷氧基侧链进行优化，得到2-氟乙氧基衍生物（5n），进一步提高了ETA选择性。[IC50 = 2.1 nM，ETB/ETA比率=1200]。口服给药后，化合物5n抑制了大剂量ET-1在麻醉大鼠中的压升反应，DR2值为2.6 mg/kg，并且在清醒的大鼠中表现出强效的拮抗活性。
• [EN] 2-METHYLENE-4-OXO-BUTANOIC ACID DRIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYLÈNE-4-OXO-BUTANOÏQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022229617A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RZ, RC, RD, RFand RGare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的使用：（I）其中RA，RZ，RC，RD，RF和RG如本文中所定义。
• Crank,G.; Eastwood,F.W., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1967 - 1972
  作者：Crank,G.、Eastwood,F.W.

  DOI：——

  日期：——