N-(2-羟乙基)癸酰胺 | 7726-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)癸酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)decanamide
• CAS: 7726-08-1
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: LMVSBYPDMNAXPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  384.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)癸酰胺 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-nonyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  源自聚二恶唑啉的聚氨酯：可再生聚氨酯热固性材料的通用合成方法

  摘要：

  通过阳离子开环聚合反应，将2-壬基-2-恶唑啉和2-（9-癸烯基）-2-恶唑啉以不同比例共聚，获得了一系列具有定制分子量和侧键功能的无规线性共聚物链。硫醇加2-巯基乙醇已被用于在温和条件下进行定量双键转化的一组聚恶唑啉-多元醇。将以此方式获得的多元醇与亚甲基双（苯基异氰酸酯）反应，生成一系列无定形和半结晶聚氨酯网络。已经研究了这些热固性材料的热稳定性和热机械性能，并与母体多元醇的结构有关。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24744
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-羟乙基)癸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashwani; Singh, Surender; Jain, Sandeep, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 191 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of<i>N</i>-(2-Hydroxy-ethyl)amide Derivatives
  作者：Li-Ping Guan、Dong-Hai Zhao、Jing-Hui Xiu、Xin Sui、Hu-Ri Piao、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.200800153

  日期：2009.1

  N‐(2‐hydroxyethyl)amide derivatives was synthesized and screened for their anticonvulsant activities by the maximal electroshock (MES) test, and their neurotoxicity was evaluated by the rotarod test (Tox). The maximal electroshock test showed that N‐(2‐hydroxyethyl)decanamide 1g, N‐(2‐hydroxyethyl)palmitamide 1l, and N‐(2‐hydroxyeth‐yl)stearamide 1n were found to show a better anticonvulsant activity and also had

  合成了一系列新型 N-(2-羟乙基)酰胺衍生物，并通过最大电休克 (MES) 试验筛选其抗惊厥活性，并通过旋转棒试验 (Tox) 评估其神经毒性。最大电休克试验表明，N-（2-羟乙基）癸酰胺 1g、N-（2-羟乙基）棕榈酰胺 1l 和 N-（2-羟乙基）硬脂酰胺 1n 显示出更好的抗惊厥活性，并且具有更低的抗惊厥活性。毒性比标记的抗癫痫药丙戊酸盐要低。在抗 MES 效力测试中，这些化合物的中位有效剂量 (ED50) 分别为 22.0、23.3、20.5 mg/kg，中位毒性剂量 (TD50) 分别为 599.8、>1000、>1000 mg/kg，导致保护指数 (PI) 分别为 27.5、>42.9、>48.8。这是比标记的抗癫痫药物丙戊酸盐（PI = 1.6）更好的保护指数。为了进一步研究几种不同模型中抗惊厥活性的影响，测试了化合物 1g、1l 和 1n 引起的惊厥，这些化学物质包括戊四
• N-acylation of ethanolamine using lipase: a chemoselective catalyst
  作者：Mazaahir Kidwai、Roona Poddar、Poonam Mothsra

  DOI：10.3762/bjoc.5.10

  日期：——

  The N-acylation of ethanolamine (2) with various fatty acids 1a–d and esters of fatty acids 1e–h using Candida antarctica B lipase (Novozym^® 435) are described and optimum conditions for selective N-acylation rather than O-acylation are also discussed. Microwave assisted solution phase, solid supported and conventional methods were investigated and results were compared. There is a synergy between the enzyme catalysis and microwave irradiation.

  乙醇胺（2）与各种脂肪酸1a-d和脂肪酸酯1e-h的N-酰化反应，使用Candida antarctica B脂肪酶（Novozym® 435）进行描述，并讨论了选择性N-酰化而非O-酰化的最佳条件。研究了微波辅助溶液相、固相支持和传统方法，并进行了结果比较。酶催化和微波辐射之间存在协同作用。
• Process for converting primary amidoalcohols to amidocarboxylic acids in high yield
  申请人：Harichian Bijan

  公开号：US20070299269A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to an improved process for oxidizing a primary amidoalcohol to the corresponding amidocarboxylic acid in high yield.

  该发明涉及一种改进的过程，用于将一种初级酰胺醇氧化为相应的酰胺羧酸，产率高。
• [EN] PROCESS FOR OXIDATION OF ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OXYDATION D'ALCOOLS
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2017066901A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a process of oxidizing an alcohol of formula ROH (I), wherein R represents a saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic C3-C50 hydrocarbon group which is optionally substituted with a heteroatom, characterized in that the oxidation is performed in a liquid phase using a peroxide as oxidant and in the presence of a base compound and a catalyst comprising at least: (i) gold metal, (ii) platinum metal and/or palladium metal, and (iii) a CeO2, TiO2 and/or carbon support.

  本发明揭示了一种氧化式为ROH（I）的醇的方法，其中R代表饱和或不饱和的线性、支链或环状C3-C50烃基，该烃基可选地被杂原子取代，其特征在于在液相中使用过氧化物作为氧化剂，在碱性化合物和催化剂的存在下进行氧化反应，所述催化剂包括至少：（i）金属黄金，（ii）铂金属和/或钯金属，以及（iii）CeO2、TiO2和/或碳载体。
• Carboxamide derivative, processes for producing the same, and detergent composition
  申请人：Yajima Toshio

  公开号：US20070010680A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  To provide: a carboxamide derivative having reduced content of amide ester; a method for producing thereof; and a detergent composition containing the carboxamide derivative and having excellent low-temperature stability. One method for producing a carboxamide derivative is to react carboxamide, produced with a manufacturing method of carboxamide including 0.02% by weight to 0.18% by weight of amide ester, with hydrogen peroxide, wherein the method includes a carboxamide synthesis process to synthesize carboxamide by reacting diamine with fatty acid ester at a molar rate of 1.20 to 1.60. Another method for producing a carboxamide derivative is to react the carboxamide with monohaloalkylcarboxylic acid or a salt thereof. A carboxamide derivative is produced by the method for producing a carboxamide derivative. A detergent composition includes the carboxamide derivative. The carboxamide derivative is preferably amidoamine oxide or amide betaine.

  提供一种具有减少酰胺酯含量的羧酰胺衍生物；一种生产该衍生物的方法；以及含有该羧酰胺衍生物并具有优异低温稳定性的洗涤剂组合物。一种生产羧酰胺衍生物的方法是将羧酰胺（由含有0.02重量％至0.18重量％酰胺酯的羧酰胺制造方法制备而成）与过氧化氢反应，其中该方法包括羧酰胺合成过程，通过将二胺与脂肪酸酯以摩尔比1.20至1.60反应合成羧酰胺。另一种生产羧酰胺衍生物的方法是将羧酰胺与单卤代烷基羧酸或其盐反应。通过生产羧酰胺衍生物的方法生产羧酰胺衍生物。洗涤剂组合物包括羧酰胺衍生物。该羧酰胺衍生物最好是酰胺胺氧化物或酰胺甜菜碱。