2(2-amino-4-thiazolyl)-2-(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetic acid | 134203-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2(2-amino-4-thiazolyl)-2-(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[[1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxo-2-propyl]oxy]imino]acetic Acid；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetic acid
• CAS: 134203-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₅S
• mdl: MFCD00071569
• 分子量: 329.377
• InChiKey: FNRZBOJFRDVEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2-amino-4-thiazolyl)-2-(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以42%的产率得到(Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperaziniocephalosporins

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。

  公开号：

  US05143910A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE CÉPHALOSPORINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025839A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction. Provided herein are methods for the synthesis of cephalosporin compounds of formula (I) employing a palladium-catalyzed alkylation reaction, as well as compositions related to the same. In an aspect, provided herein is a method for preparing a compound of formula (II), or a salt thereof, comprising the step of admixing, e.g., reacting, a compound of formula (III), or a salt thereof, with a nucleophile (Nuc) in the presence of reagents comprising: (a) a palladium source; and (b) a palladium-binding ligand, to form a compound of formula (II), or a salt thereof.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括钯催化的偶联反应。本文提供了一种利用钯催化的烷基化反应合成式(I)头孢菌素化合物的方法，以及相关的组合物。在一个方面，本文提供了一种制备式(II)化合物或其盐的方法，包括混合，例如，将式(III)化合物或其盐与核苷（Nuc）在存在以下试剂的情况下进行反应：(a) 钯源；和(b) 钯配体，以形成式(II)化合物或其盐。
• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05134138A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An antibacterial 3-vic-dihydroxyaroylmethylpyridiniothiomethyl cephalosporin (I) and its salts represented by the following formula: ##STR1## (wherein, R.sup.1 is amino group or acylamino; R.sup.2 is hydrogen or methoxy; R.sup.3 is hydrogen atom or substituent; R.sup.4 is vic-dihydroxyaryl; R.sup.5 is straight or branched lower alkylene; R.sup.6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or combined with Y a negative charge; X is --O--, --S-- or sulfinyl; and Y is a counter-ion of pyridinio or combined with R.sup.6 a negative charge), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1为氨基或酰胺基；R.sup.2为氢或甲氧基；R.sup.3为氢原子或取代基；R.sup.4为邻二羟基芳基；R.sup.5为直链或支链低碳烷基；R.sup.6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基离子或与R.sup.6结合形成负电荷。还提供了使用该物质进行消毒和治疗细菌感染的方法，以及其合成方法。