(11-carbamoylundecyl)carbamic acid tert-butyl ester | 877465-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (11-carbamoylundecyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(12-amino-12-oxododecyl)carbamate
• CAS: 877465-81-1
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 314.469
• InChiKey: ZMIJCLHLZJTJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-carbamoylundecyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到12-aminododecanoic acid amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALIPHATIC AMIDE & ESTER PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES DE PYRAZINOYLGUANIDINE A AMIDE ET ESTER ALIPHATIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006023573A3
• 作为产物：
  描述：

  12-(Boc-氨基)十二烷酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到(11-carbamoylundecyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALIPHATIC AMIDE & ESTER PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES DE PYRAZINOYLGUANIDINE A AMIDE ET ESTER ALIPHATIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006023573A3

文献信息

• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Chatteriee Sankar

  公开号：US20050059636A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物，硼酸酯及其组合物，可调节细胞凋亡，如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症以及其他直接或间接与蛋白酶体活性有关的疾病的方法中。
• ALIPHATIC AMIDE & ESTER PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson Michael R.

  公开号：US20090227594A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。
• Aliphatic amide and ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US07956059B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present invention relates to pyrazinoylguanidine compounds represented by formula (I): where the structural variables are defined herein. The compounds are useful as, for example, sodium channel blockers.

  本发明涉及由式（I）表示的吡嗪酰基胍化合物，其中结构变量在此定义。该化合物可用作钠通道阻滞剂等。
• Proteasome Inhibitors and Methods of Using the Same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20110144033A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症和其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病的方法。