Methyl 5,6-dimethoxyspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate | 1011291-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Methyl 5,6-dimethoxyspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 5,6-dimethoxyspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate
• CAS: 1011291-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: MWTMBVIXYJGOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,6-dimethoxyspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate 、 1-氯-3-碘丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到methyl 1-(3-chloropropyl)-5,6-dimethoxy-1,3-dihydrospiro[indene-2,2'-[1,3]dioxolane]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种分子内施密特反应策略，用于合成crispine A的甲基类似物

  摘要：

  描述了一种通过叠氮基酮6的分子内Schmidt反应合成香脆A（一种有效的抗癌剂）的甲基类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.040
• 作为产物：
  描述：

  、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到Methyl 5,6-dimethoxyspiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种分子内施密特反应策略，用于合成crispine A的甲基类似物

  摘要：

  描述了一种通过叠氮基酮6的分子内Schmidt反应合成香脆A（一种有效的抗癌剂）的甲基类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.040

文献信息

• An intramolecular Schmidt reaction strategy for the synthesis of a methyl analogue of crispine A
  作者：Ponminor Senthil Kumar、Ajoy Kapat、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.040

  日期：2008.2

  A convenient approach for the synthesis of a methyl analogue of crispine A, a potent anticancer agent, through intramolecular Schmidt reaction of azido-ketone 6 is described.

  描述了一种通过叠氮基酮6的分子内Schmidt反应合成香脆A（一种有效的抗癌剂）的甲基类似物的简便方法。