Cyclohexylmethyl 2-cyclohexylacetate | 86328-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexylmethyl 2-cyclohexylacetate
• CAS: 86328-74-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: LUUKEKQLAMFRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲醇 在 [bis({2-[bis(propan-2-yl)phosphanyl]ethyl})amide](carbonyl)(hydride)iron(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Cyclohexylmethyl 2-cyclohexylacetate
  参考文献：
  名称：

  定义明确的铁催化剂，用于醇和酮的无受体可逆脱氢-加氢

  摘要：

  醇的无受体脱氢是重要的有机转化，是通过定义明确且价格低廉的铁基催化剂实现的，该催化剂由协同作用的PNP钳形配体支撑。释放二氢后，苯甲酸和脂族仲醇以良好的分离产率脱氢为相应的酮。伯醇分别脱氢成酯和内酯。混合的伯/仲二醇在仲醇部分被氧化，具有良好的化学选择性。使用实验和DFT计算研究了反应机理，并阐明了金属-配体协同作用在反应中的关键作用。铁络合物还是在环境温度和温和的H 2下氢化难处理的酮类底物的极佳催化剂。 压力大，逆向仲醇脱氢。

  DOI：

  10.1021/cs5009656

文献信息

• Well-Defined Iron Catalysts for the Acceptorless Reversible Dehydrogenation-Hydrogenation of Alcohols and Ketones
  作者：Sumit Chakraborty、Paraskevi O. Lagaditis、Moritz Förster、Elizabeth A. Bielinski、Nilay Hazari、Max C. Holthausen、William D. Jones、Sven Schneider

  DOI：10.1021/cs5009656

  日期：2014.11.7

  Acceptorless dehydrogenation of alcohols, an important organic transformation, was accomplished with well-defined and inexpensive iron-based catalysts supported by a cooperating PNP pincer ligand. Benzylic and aliphatic secondary alcohols were dehydrogenated to the corresponding ketones in good isolated yields upon release of dihydrogen. Primary alcohols were dehydrogenated to esters and lactones, respectively

  醇的无受体脱氢是重要的有机转化，是通过定义明确且价格低廉的铁基催化剂实现的，该催化剂由协同作用的PNP钳形配体支撑。释放二氢后，苯甲酸和脂族仲醇以良好的分离产率脱氢为相应的酮。伯醇分别脱氢成酯和内酯。混合的伯/仲二醇在仲醇部分被氧化，具有良好的化学选择性。使用实验和DFT计算研究了反应机理，并阐明了金属-配体协同作用在反应中的关键作用。铁络合物还是在环境温度和温和的H 2下氢化难处理的酮类底物的极佳催化剂。 压力大，逆向仲醇脱氢。