ethyl 6,7-bis(bromomethyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 943347-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7-bis(bromomethyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-bis(bromomethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 943347-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₃Br₂NO₄S
• 分子量: 545.292
• InChiKey: HTZSUPULELITHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-bis(bromomethyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到ethyl 7-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-4,6,8,9-tetrahydro-1H-oxathiino[5,4-g]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives through the Application of Rongalite: A Synergistic Combination of [2+2+2]- and [4+2]-Cycloaddition Reactions

  摘要：

  据报道，一种合成多种新型 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（Tic）衍生物的有效方法已经问世。[2+2+2]-和[4+2]-环加成反应的协同组合被用于合成所需的目标物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965946
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}pent-4-ynoate 在 Wilkinson's catalyst 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 6,7-bis(bromomethyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives through the Application of Rongalite: A Synergistic Combination of [2+2+2]- and [4+2]-Cycloaddition Reactions

  摘要：

  据报道，一种合成多种新型 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（Tic）衍生物的有效方法已经问世。[2+2+2]-和[4+2]-环加成反应的协同组合被用于合成所需的目标物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965946