diethyl 2-(1-(1H-indol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate | 1209003-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(1-(1H-indol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate
• 英文别名: diethyl 2-[1-(1H-indol-1-yl)-2(1H)-isoquinolinyl]-2-butenedioate；diethyl 2-(1-indol-1-yl-1H-isoquinolin-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 1209003-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: JJYUXMZFMDKERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 吲哚 、 丁炔二酸二乙酯 在 水 作用下， 反应 10.0h， 以84%的产率得到diethyl 2-(1-(1H-indol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  N-亲核试剂和活化的乙炔与NH-酸的三组分反应：水中的简便合成

  摘要：

  为1,2-二氢异喹啉合成的直接和有效的方法通过报道一锅，三组分异喹啉，活化的乙炔，和NH-酸在水中在70℃下反应，而无需使用任何催化剂。该方法具有许多优点，包括高产量的产品和简便的后处理程序。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.738

文献信息

• Preparation of Isoquinolin-(2(1<i>H</i>)-yl)but-2-enedioate Derivatives
  作者：Mohammad Anary Abbasinejad、Mohammad Hossein Mosslemin、Abbas Fazlinia、Hadi Esfandiari

  DOI：10.1080/00397910902979518

  日期：2010.1.14

  One-pot, three-component reactions of isoquinoline, dimethyl/diethyl acetylenedicarboxylate, and indole, carbazole, pyrazole, or imidazole gave dimethyl/diethyl 2-(1-(1H-indol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate, dimethyl/diethyl 2-(1-(9H-carbazol-9-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate, dimethyl 2-(1-(1H-pyrazol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate, or dimethyl 2-(1-(1H-imidazol-1-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate respectively in good to excellent yields.
• Three component reactions of N-nucleophiles and activated acetylenes with NH-acids: A facile synthesis in water
  作者：Faramarz Rostami Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad R. Hosseini-Tabatabaei

  DOI：10.1002/jhet.738

  日期：2012.1

  A straightforward and efficient method for the synthesis of 1,2‐dihydroisoquinolines via a one‐pot, three‐component reaction of isoquinoline, activated acetylenes, and NH‐acids in water at 70°C without using any catalyst is reported. The method offers several advantages including high yields of products and an easy workup procedure. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  为1,2-二氢异喹啉合成的直接和有效的方法通过报道一锅，三组分异喹啉，活化的乙炔，和NH-酸在水中在70℃下反应，而无需使用任何催化剂。该方法具有许多优点，包括高产量的产品和简便的后处理程序。J.杂环化​​学。（2012）。