3,10-Ditert-butylpicene | 1365540-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,10-Ditert-butylpicene
• 英文别名: 3,10-ditert-butylpicene
• CAS: 1365540-26-6
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: XXWADDCULXLYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4''-di-tert-butyl-2,2''-bis(triisopropylsilylethynyl)-1,1':4',1''-terphenyl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 silver fluoride 、 gold(I) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,10-Ditert-butylpicene
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of diiodinated picene and dibenzo[a,h]anthracene by AuCl-catalyzed double cyclization

  摘要：

  6,13-Diiododibenzo[a,h]anthracene and 5,8-diiodopicene were synthesized by AuCl-catalyzed double cyclization. The highly selective reaction yielded a new class of pen-halogenated fused aromatics. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.071

文献信息

• Effective synthesis of diiodinated picene and dibenzo[a,h]anthracene by AuCl-catalyzed double cyclization
  作者：Takahiro Nakae、Ryuji Ohnishi、Yoshiharu Kitahata、Tatsuya Soukawa、Hisako Sato、Shigeki Mori、Tetsuo Okujima、Hidemitsu Uno、Hiroshi Sakaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.071

  日期：2012.3

  6,13-Diiododibenzo[a,h]anthracene and 5,8-diiodopicene were synthesized by AuCl-catalyzed double cyclization. The highly selective reaction yielded a new class of pen-halogenated fused aromatics. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.