6‑amino‑4‑(4‑methoxy‑3‑(phenoxymethyl)phenyl)‑3‑methyl‑2,4‑dihydropyrano[2,3‑c]pyrazole‑5‑carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6‑amino‑4‑(4‑methoxy‑3‑(phenoxymethyl)phenyl)‑3‑methyl‑2,4‑dihydropyrano[2,3‑c]pyrazole‑5‑carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-4-[4-methoxy-3-(phenoxymethyl)phenyl]-3-methyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.426
• InChiKey: MOAPSTSGFBCHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(phenoxymethyl)benzaldehyde 、 乙酰乙酸乙酯 、 丙二腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以94%的产率得到6‑amino‑4‑(4‑methoxy‑3‑(phenoxymethyl)phenyl)‑3‑methyl‑2,4‑dihydropyrano[2,3‑c]pyrazole‑5‑carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新型的功能化纤维素基磁性纳米复合材料的设计与开发：制备，表征和催化合成各种吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物

  摘要：

  在这项工作中，描述了一种用于制备新型纤维素基功能化磁性纳米复合催化剂的简便方案。通过扫描电子显微镜，能量色散X射线分析，X射线衍射图和傅立叶变换红外光谱分析对所制备的纳米材料的结构和形态进行表征。然后，其催化活性在2,4-二氢吡喃并[2,3-的合成进行了研究Ç ]吡唑并螺[二氢吲哚-3,4'-吡喃并[2,3- Ç吡唑衍生物是通过在短反应时间，高收率和温和条件下，在靛红或醛或苯乙酮，乙酰乙酸乙酯，水合肼和丙二腈或氰基乙酸乙酯之间进行一锅四组分反应而制得的。纳米复合材料仅需通过外部磁体分离即可重复使用数次，而不会明显降低活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01610-9