2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid pyridin-3-ylamide | 342642-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid pyridin-3-ylamide
• 英文别名: 2-oxo-N-pyridin-3-yl-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• CAS: 342642-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: MKASWQMZNQTSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid pyridin-3-ylamide 、 5-formyl-2,4-dimethyl-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide 以150 mg (74%)的产率得到2,4-Dimethyl-5-[2-oxo-5-(pyridin-3-ylsulfamoyl)-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20020156292A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Indole-4-Carboxylic Acid (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)-Amide 在 吡啶 作用下， 以38%的产率得到2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid pyridin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。

  公开号：

  US06878733B1

文献信息

• Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052369A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to certain 2-indolinone compounds which modulate the activity of protein kinases (“PKs”) and phosphatases. The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001060814A2

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefor are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)的吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，该化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• Indolinone protein kinase inhibitors and cyclooxygenase inhibitors for use in combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Sugen, Inc

  公开号：US07320996B2

  公开（公告）日：2008-01-22

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein, in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用公式I的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的方法，用于治疗或预防肿瘤性疾病，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此定义，并与环氧化酶抑制剂，特别是环氧化酶-2选择性抑制剂结合使用。