7,8-Dihydro-2-methylthio-9H,10H-thiopyrano<3,2-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one | 132030-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7,8-Dihydro-2-methylthio-9H,10H-thiopyrano<3,2-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7,8-dihydro-2-methylthio-9H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one；2-methylthio-5,7,8,9-tetrahydrothiopyrano[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5(10H)-one；2-methylthio-7,8-dihydro-9 H-thiopyrano[3,2-d ]-1,2,4-triazolo[1,5-a ]pyrimidin-5(10 H)-one；5-methylsulfanyl-10-thia-2,4,6,7-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,4-trien-8-one
• CAS: 132030-57-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 254.337
• InChiKey: AQZDCOJNSUNVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dihydro-2-methylthio-9H,10H-thiopyrano<3,2-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 504033.0h， 生成 5-amino-2-methylthio-7,8-dihydro-9H-thiopyrano[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用

  摘要：

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360515
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-乙氧基-2-氧代乙基)硫代]丁酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,8-Dihydro-2-methylthio-9H,10H-thiopyrano<3,2-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Esses-Reiter, Klara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 561 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLII . A new convenient method for the<i>N</i>-alkylation of highly insoluble cyclic amides
  作者：GÁBor Berecz、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380136

  日期：2001.1

  simple N-alkylation method of highly insoluble cyclic amides based on the high solubility of their easily isolable tetraalkylammonium and tetraalkylphosphonium salts was elaborated. The method has a rather wide scope, it is not influenced by the identity of the different rings attached to the 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidinone moiety of isomers 1 and 2, nor the presence of the triazole substituents. It

  基于易分离的四烷基铵盐和四烷基phosph盐的高溶解度，对高不溶性环状酰胺的简单N-烷基化方法进行了阐述。该方法具有相当广泛的范围，不受异构体1和2的1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶酮部分所连接的不同环的身份的影响，也不受该方法的影响。三唑取代基。在相对较低的温度下，它顺利进行，没有任何不想要的副产物，并且对水分不敏感。该方法允许的所有可能的一个简单的隔离Ñ烷基化衍生物3,7，和8。异构体的光谱分析3,7和8表明，我们的以前关于3型的形成结果Ñ烷基化衍生物作为主要产品Ñ -alkylations以及非烷基化异构体的互变异构体结构1和2是正确的。但是，它也表明，单个N-烷基化异构体3的分离及其与相应非烷基化衍生物的比较以证明其互变异构结构可能会导致错误。
• Novel triazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05064826A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  This invention relates to novel triazolopyrimidine derivatives of formulae (Ia) and (Ib), ##STR1## wherein Q represents hydrogen, a heterocyclic group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl group and containing one or more oxygen and/or nitrogen atoms or a group of formula --SR.sup.1 wherein R.sup.1 is alkyl or aralkyl, or a group of formula --NR.sup.2 R.sup.3 wherein R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or a heterocyclic group, m and n are independently 0, 1, 2, 3 or 4, with the provision that if m stands for 0, then n is different from 0, and if both n and m are 1 or m stands for 0 and n is 2, the Q is different from methylthio or morpholino group, their mixtures or pharmaceutically acceptable salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing these compounds. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are able to inhibit the ptosis caused by tetrabenazine and they have analgetic activity.

  本发明涉及式(Ia)和(Ib)的新型三唑嘧啶衍生物，其中Q代表氢，一个杂环基，可选地被C.sub.1-4烷基取代，并含有一个或多个氧和/或氮原子，或者是一个式--SR.sup.1的基团，其中R.sup.1是烷基或芳基烷基，或者是一个式--NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂环基，m和n独立地为0、1、2、3或4，但要注意，如果m为0，则n不为0，如果n和m都为1或m为0且n为2，则Q不是甲硫基或吗啉基，它们的混合物或药用可接受的盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。式(Ia)和(Ib)的化合物能够抑制四苯嗪引起的眼睑下垂，并具有镇痛活性。
• 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0500137B1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5064826A
  申请人：——

  公开号：US5064826A

  公开（公告）日：1991-11-12
• On triazoles. XL [1]. Non catalytic dehalogenation of some 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Gábor Berecz、József Reiter、János Császár

  DOI：10.1002/jhet.5570360515

  日期：1999.9

  A non catalytic dehalogenation method of type 4 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives based on the hydrolysis of the corresponding type 5 p-toluenesulphonyl hydrazones with diluted aqueous sodium carbonate solution was elaborated. The method provides the required 5-unsubstituted derivatives 6 also in those cases when the simple hydrogenation is not possible. Using deuterium oxide as

  型的非催化脱卤方法4 5-氯1，2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下，该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂，氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物，并给出了其形成的可能解释。