N-(3,3-二氟环)甲酰胺 | 1355328-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3,3-二氟环)甲酰胺
• 英文名称: N-(3,3-difluorocyclobutyl)formamide
• CAS: 1355328-30-1
• 化学式: C₅H₇F₂NO
• 分子量: 135.113
• InChiKey: OESOERHHZBRGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-二氟环)甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三光气 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 艾伏尼布
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2021028791A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟环丁胺盐酸盐 在 三乙醇胺 作用下， 以70%的产率得到N-(3,3-二氟环)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20150031627A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
  作者：Qiangang Zheng、Shuai Tang、Xianlei Fu、Ziqi Chen、Yan Ye、Xiaojing Lan、Lei Jiang、Ying Huang、Jian Ding、Meiyu Geng、Min Huang、Huixin Wan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.029

  日期：2017.12

  The discovery and optimization of various of indane amides as mutant IDH1 inhibitors via structure-based rational design were reported. The optimal compounds demonstrated both potent inhibition in IDH1R132H enzymatic activity and 2HG production in IDH1 mutant HT1080 cell line, favorable PK properties and great selectivity against IDH1wt and IDH2R140Q.

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190249A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用此处描述的化合物。