N-(3,3-二乙氧基丙基)-乙酰胺 | 581814-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3,3-二乙氧基丙基)-乙酰胺
• 中文别名: 4-氨基-6-氟-2(1H)嘧啶酮
• 英文名称: N-(3,3-diethoxypropyl)acetamide
• CAS: 581814-43-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: IEASJBZSJYMFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-二乙氧基丙基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-acetamidopropanal
  参考文献：
  名称：

  Kalisiak, Jarostaw; Trauger, Sunia A.; Kalisiak, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 378 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-(3,3-二乙氧基丙基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kalisiak, Jarostaw; Trauger, Sunia A.; Kalisiak, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 378 - 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unconventional Reaction of 2,2-Diazido Acylacetates with Amines
  作者：Andreas P. Häring、Phillip Biallas、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/ejoc.201601625

  日期：2017.3.17

  discovered that 2,2-diazido acylacetates, a class of compounds with essentially unknown reactivity, can be coupled to amines through a new strategy that does not involve any reagents. 2,2-Diazido acetate is the unconventional leaving group under carbon–carbon bond cleavage. This reaction leads to the construction of amide bonds, tolerates various functionalities and is performed equally well in numerous

  我们发现 2,2-二叠氮基乙酰乙酸酯是一类具有基本未知反应性的化合物，可以通过一种不涉及任何试剂的新策略与胺偶联。2,2-二叠氮乙酸酯是碳-碳键断裂下的非常规离去基团。该反应导致酰胺键的构建，耐受各种官能度，并且在实验简单的条件下在多种溶剂中同样表现良好。我们还证明可以避免 2,2-二叠氮基酰基乙酸酯化合物的分离：在室温下在胺存在下用 (Bu4N)N3 和碘处理酰基乙酸酯时很容易碎裂。通过使用这种方法，具有各种结构基序的多种酰基乙酸酯被直接转化为酰胺。
• Cleavage of 1,3-dicarbonyls through oxidative amidation
  作者：Phillip Biallas、Andreas P. Häring、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1039/c7ob00731k

  日期：——

  A mild and convenient protocol for the oxidative cleavage of 1,3-diketone compounds is described. Under metal-free conditions, the method converts the 1,3-dicarbonyls into amides when treated with (nBu4N)N3 and iodine in the presence of an amine at room temperature. Using this method, a range of 1,3-dicarbonyls with various structural motifs including sterically demanding substituents and ordinary

  描述了一种温和方便的方案，用于1,3-二酮化合物的氧化裂解。在无金属的条件下，该方法在室温下在胺的存在下用（n Bu 4 N）N 3和碘处理时，可将1,3-二羰基化合物转化为酰胺。使用这种方法，很容易将一系列具有各种结构基序的1,3-二羰基（包括空间上必不可少的取代基和普通官能团）片段化，并证明环状的1,3-二羰基可以通过开环直接转化为无环二酰胺。 。最初的机理研究表明，烯醇形式的叠氮化后是胺的亲核取代。
• 1-N-alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, methods for their
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04002742A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1-N-Alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, valuable as antibacterial agents, are prepared by treating an acid addition salt of a 4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diamonocyclitol antibacterial agent in an inert solvent, preferably a protic solvent containing water, with one equivalent of a hydride donor reducing agent and with at least one equivalent of an aldehyde. The 1-N-alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols are also prepared by treating the corresponding 1-N-acyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitol with an amide-reducing hydride reagent in an inert organic solvent. Other methods of preparing 1-N-alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols include carrying out the foregoing processes with partially N-protected intermediates. Another useful process involves preparing a Schiff base of the 1-amino function of a partially N-protected 4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitol followed by reduction of said Schiff base and removal of the N-protecting groups. Pharmaceutical compositions comprising 1-N-alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols are described as well as the method of using said compositions to elicit an antibacterial response in a warm blooded animal having a susceptible bacterial infection.

  1-N-Alkyl-4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇是一种有价值的抗菌剂，其制备方法为：将4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇抗菌剂的酸加成盐在惰性溶剂中处理，最好使用含水的质子溶剂，与一个等当量的还原剂和至少一个等当量的醛反应。1-N-烷基-4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇也可通过在惰性有机溶剂中处理相应的1-N-酰基-4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇与酰胺还原剂反应来制备。制备1-N-烷基-4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇的其他方法包括使用部分N-保护的中间体进行上述过程。另一种有用的方法涉及制备部分N-保护的4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇的1-氨基功能的席夫碱，然后还原该席夫碱并去除N-保护基。描述了含有1-N-烷基-4,6-二-(氨基糖苷)-1,3-二氨基环己糖醇的制药组合物，以及使用该组合物在易感染细菌感染的温血动物中引发抗菌反应的方法。
• Novel treatment for pathologies associated with oxidative damage
  申请人：Wu Tianyun

  公开号：US20050143472A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  This invention relates to compositions and methods for the treatment of pathologies associated with intracellular polyamine dysregulation. In particular, the present invention provides compositions and methods involving mammalian polyamine oxidase (PAO) to treat cancer, cell damage, tissue damage caused by ischemia/reperfusion, inflammation, traumatic brain injury, stroke and tissue developmental disorders. Methods for diagnosis and prognosis of cancer and other diseases are also provided by the present invention.

  本发明涉及用于治疗与细胞内多胺失调相关的病理的组合物和方法。特别地，本发明提供了利用哺乳动物多胺氧化酶（PAO）治疗癌症、细胞损伤、缺血/再灌注引起的组织损伤、炎症、创伤性脑损伤、中风和组织发育障碍的组合物和方法。本发明还提供了用于癌症和其他疾病的诊断和预后的方法。
• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。