1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-1H-indole | 1311312-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-[2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]indole
• CAS: 1311312-65-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: RAHRQZJVUICAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-1H-indole 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(Z)-10-(4-methoxybenzylidene)-10H-indolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[1,2-a]indole Derivatives by Cationic Au(I)-Catalyzed exo-Selective Cycloisomerization and Their Photophysical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)88
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indolo[1,2-a]indole Derivatives by Cationic Au(I)-Catalyzed exo-Selective Cycloisomerization and Their Photophysical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)88

文献信息

• Di(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methane: An efficient ligand for copper and amine-free palladium-catalysed Sonogashira coupling reaction
  作者：JASPAL SINGH、AKHILESH KUMAR VERMA

  DOI：10.1007/s12039-011-0174-4

  日期：2011.11

  An efficient Pd-catalysed Sonogashira coupling reaction was achieved in the absence of copper and amine with inorganic base using phosphene-free, air stable di(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methane as ligand. The cross coupling of electron-rich, electron-defficient and hindered aryl halides with terminal alkynes afforded the internal alkynes in good to excellent yields.

  在不含铜和胺的情况下，使用无膦、空气稳定的二(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)甲烷作为配体，配合高效钯催化的Sonogashira偶联反应，在无机碱存在下成功实现。富电子、缺电子及位阻的芳基卤化物与末端炔烃的交叉偶联反应，均能以良好至优异的产率得到内部炔烃。
• Synthesis of Indolo[1,2-a]indole Derivatives by Cationic Au(I)-Catalyzed exo-Selective Cycloisomerization and Their Photophysical Properties
  作者：Takanori Shibata、Madhurima Hazra、Daisuke Inoue、Mamoru Ito、Kyalo Stephen Kanyiva

  DOI：10.3987/com-18-s(f)88

  日期：——