2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(thiophene-2-yl)ethanol | 1160936-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(thiophene-2-yl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)-1-thiophen-2-ylethanol
• CAS: 1160936-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NOS
• 分子量: 297.301
• InChiKey: GJCATKWOEYSPPP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,2,2-三氟-1-(3-噻吩基)乙酮 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(thiophene-2-yl)ethanol 、 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indole-3-yl)-1-(thiophene-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A perfect double role of CF3 groups in activating substrates and stabilizing adducts: the chiral Brønsted acid-catalyzed direct arylation of trifluoromethyl ketones

  摘要：

  已开发出一种直接高效的布朗斯特酸促进的三氟甲基和二氟甲基酮的芳基化反应，以及全氟烷基酮的芳基化反应；获得了良好到优异的对映选择性（最高可达99% ee）。

  DOI：

  10.1039/b900474b

文献信息

• A perfect double role of CF3 groups in activating substrates and stabilizing adducts: the chiral Brønsted acid-catalyzed direct arylation of trifluoromethyl ketones
  作者：Jing Nie、Guang-Wu Zhang、Lian Wang、Aiping Fu、Yan Zheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1039/b900474b

  日期：——

  A direct and efficient Brønsted acid-promoted arylation of tri- and difluoromethyl ketones, as well perfluoroalkyl ketones, has been developed; good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee) were achieved.

  已开发出一种直接高效的布朗斯特酸促进的三氟甲基和二氟甲基酮的芳基化反应，以及全氟烷基酮的芳基化反应；获得了良好到优异的对映选择性（最高可达99% ee）。