1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-amine | 1258558-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: (2R)-3-(4-aminopyrazol-1-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1258558-39-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: GOVGMGLEJNCBAH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。

  公开号：

  US20100317680A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2440548A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US8426408B2
  申请人：——

  公开号：US8426408B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• US9433622B2
  申请人：——

  公开号：US9433622B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] 2- ( LH-PYRAZOL-4 -YLAMINO ) -PYRIMIDINE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-(LH-PYRAZOL-4-YLAMINO)-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144468A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts: wherein A1, A2, A3, A4, X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.