butyl-(4-nitrobenzyl)-amine | 62498-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl-(4-nitrobenzyl)-amine
• 英文别名: N-(4-nitrobenzyl)butan-1-amine；N-Butyl-4-nitrobenzylamin；4-(N-butyl-amino-methyl)-nitrobenzene；4-NO2C6H4CH2NH(n-butyl)；N-butyl-N-4-nitrobenzylamine；N-[(4-nitrophenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 62498-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07407294
• 分子量: 208.26
• InChiKey: JDTNKBOSGXXCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-(4-nitrobenzyl)-amine 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 butyl-(4-aminobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物，用于阴离子识别和传感

  摘要：

  新型异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物是通过金属定向自组装以高收率制备的，并且能够识别阴离子。1 H NMR阴离子滴定研究表明，各个双核金属大环中联吡啶金属酰胺二硫代氨基甲酸酯间隔单元的性质显着影响了DMSO溶液中氯化物和溴化物的络合强度。通过显着的发射增强和受体中相应的钌（II）联吡啶基的猝灭，使用发光光谱法检测极性有机溶液中的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.058
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯基亚甲基)-正丁胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.76 g的产率得到butyl-(4-nitrobenzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物，用于阴离子识别和传感

  摘要：

  新型异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物是通过金属定向自组装以高收率制备的，并且能够识别阴离子。1 H NMR阴离子滴定研究表明，各个双核金属大环中联吡啶金属酰胺二硫代氨基甲酸酯间隔单元的性质显着影响了DMSO溶液中氯化物和溴化物的络合强度。通过显着的发射增强和受体中相应的钌（II）联吡啶基的猝灭，使用发光光谱法检测极性有机溶液中的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.058

文献信息

• High-Throughput Screening of Reductive Amination Reactions Using Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry
  作者：David L. Logsdon、Yangjie Li、Tiago Jose Paschoal Sobreira、Christina R. Ferreira、David H. Thompson、R. Graham Cooks

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00230

  日期：2020.9.18

  screening system that is capable of screening thousands of organic reactions in a single day. This system combines a liquid handling robot with desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry (MS) for a rapid reaction mixture preparation, accelerated synthesis, and automated MS analysis. A total of 3840 unique reductive amination reactions were screened to demonstrate the throughputs that are

  这项研究描述了最新一代的高通量筛选系统，该系统能够在一天内筛选成千上万的有机反应。该系统将液体处理机器人与解吸电喷雾电离（DESI）质谱（MS）相结合，可快速制备反应混合物，加快合成速度并自动进行MS分析。总共筛选了3840个独特的还原胺化反应，以证明该系统具备的通量。产物，副产物和中间体均在全扫描质谱图中进行监控，从而生成反应进程的完整视图。进行串联质谱实验以验证所形成产物的身份。数据中显示的胺和亲电子反应性趋势符合理论预期，表示系统可以准确地对反应性能进行建模。DESI结果与使用更传统的质谱技术（例如液相色谱-质谱）生成的数据相关性很好，从而验证了系统生成的数据。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2010059711A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides compounds of formula I and compositions thereof. The invention further provides methods of using the compounds and compositions. The compounds of the invention can provide high affinity binding to sigma-1 receptors in a mammal. The compounds can exhibit selectivity for the sigma-1 receptor over the sigma-2 receptor. The compounds and compositions of the invention can also be used to treat conditions that involve the sigma-1 receptor, such as addiction, cardiovascular conditions, and cancer, for example, cancer of the breast, lung, prostate, ovarian, colorectal, or the CNS.

  这项发明提供了公式I的化合物及其组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。该发明的化合物可以在哺乳动物体内与sigma-1受体发生高亲和结合。这些化合物可以表现出对sigma-1受体优先于sigma-2受体的选择性。该发明的化合物和组合物还可用于治疗涉及sigma-1受体的疾病，例如成瘾、心血管疾病和癌症，例如乳腺癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌或中枢神经系统癌症。
• Reductive amination of aromatic aldehydes and ketones with nickel boride
  作者：Ira Saxena、Ruli Borah、Jadab C. Sarma

  DOI：10.1039/a909770h

  日期：——

  Reactions of aromatic aldehydes and ketones with primary amines give the corresponding secondary amines in the presence of in situ generated nickel boride.

  在原位生成的硼化镍存在下，芳香醛和酮与伯胺反应生成相应的仲胺。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016955A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂使用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。