1-[(3aS,8aR)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]-4-[(S)-4-tert-butyloxazolin-2-yl]benzene | 906672-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-[(3aS,8aR)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]-4-[(S)-4-tert-butyloxazolin-2-yl]benzene
• 英文别名: (3aR,8bS)-2-[4-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazole
• CAS: 906672-98-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: FRKNOPQEEUUBKP-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-tert-butyl-2-(4-cyanophenethyl)oxazoline 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 Zn₄(OCOCF₃)6O 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1-[(3aS,8aR)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]-4-[(S)-4-tert-butyloxazolin-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  四核锌团簇催化酯，内酯和羧酸直接转化为恶唑啉。

  摘要：

  四核锌团簇Zn4（OCOCF3）6O催化酯，内酯和羧酸直接转化为恶唑啉，具有显着的化学选择性。

  DOI：

  10.1039/b605066b

文献信息

• Condensation Reaction by Metal Catalyst
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090198070A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to a method for producing an azoline compound represented by the general formula (3): wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; two arbitrary groups selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may bond to each other to form a ring; and Z 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; comprising reacting a carboxylic acid or a carboxylic acid derivative represented by the general formula (1): R 1 CO 2 R 2 (1) wherein R 1 is as defined above; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group; and R 1 and R 2 may bond to each other to form a ring; with an aminochalcogenide represented by the general formula (2): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z 1 are as defined above; in the presence of a compound containing a group 12 metal element in the periodic table.

  本发明涉及一种制备由通式（3）表示的氮杂环化合物的方法：其中R1表示可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同也可以不同，每个表示氢原子、可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；从R3、R4、R5和R6中任选两个基团可以结合形成环；Z1表示氧原子、硫原子或硒原子；包括在周期表中含有12号族金属元素的化合物存在下，将由通式（1）表示的羧酸或羧酸衍生物与由通式（2）表示的氨基硫、氨基硒或氨基氧化合物反应。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z1的含义如上所述。
• CONDENSATION REACTION BY METAL CATALYST
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1958940B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US7888513B2
  申请人：——

  公开号：US7888513B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Direct conversion of esters, lactones, and carboxylic acids to oxazolines catalyzed by a tetranuclear zinc cluster
  作者：Takashi Ohshima、Takanori Iwasaki、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/b605066b

  日期：——

  The tetranuclear zinc cluster Zn4(OCOCF3)6O catalyzes the direct conversion of esters, lactones, and carboxylic acids to oxazolines with remarkable chemoselectivity.

  四核锌团簇Zn4（OCOCF3）6O催化酯，内酯和羧酸直接转化为恶唑啉，具有显着的化学选择性。