(1R,3R,4R,7S)-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-hydroxy-5-methyl-3-(4-benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane | 552856-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,7S)-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-hydroxy-5-methyl-3-(4-benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,3R,4R,7S)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-hydroxy-5-N-methyl-3-(4-N-benzoyl-5-methyl-cytosine-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane；N-[1-[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-5-methyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 552856-49-2
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₇
• 分子量: 688.78
• InChiKey: KQZUQZTZFUVIKI-SUMLZPPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 (1R,3R,4R,7S)-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-hydroxy-5-methyl-3-(4-benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(1R,3R,4R,7S)-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy)-5-methyl-3-(4-benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  合成2'-氨基-LNA：一种新策略。

  摘要：

  在本文中，我们提出了经过修订和显着改进的合成途径，以合成2'-氨基LNA（锁定核酸）。最佳途径与通过普通中间体合成LNA单体（“ 2'-氧基-LNA”）收敛，该中间体是通过轻度脱乙酰作用而释放出2'-羟基而得到的化合物23，而没有伴随的闭环提供2'-氧-LNA骨架。在颠倒C2'处的立体化学并在2'-羟基处形成三氟甲磺酸酯后，获得了新的通用中间体16，该中间体可轻松进入一系列其他类似物，例如通过引入导致2'-硫基的硫亲核试剂-LNA结构。用叠氮化物取代三氟甲磺酸酯后，碱性还原得到所需的2'-氨基-LNA结构，即化合物18。

  DOI：

  10.1039/b208864a
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl)-thymine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 lithium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (1R,3R,4R,7S)-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-7-hydroxy-5-methyl-3-(4-benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  合成2'-氨基-LNA：一种新策略。

  摘要：

  在本文中，我们提出了经过修订和显着改进的合成途径，以合成2'-氨基LNA（锁定核酸）。最佳途径与通过普通中间体合成LNA单体（“ 2'-氧基-LNA”）收敛，该中间体是通过轻度脱乙酰作用而释放出2'-羟基而得到的化合物23，而没有伴随的闭环提供2'-氧-LNA骨架。在颠倒C2'处的立体化学并在2'-羟基处形成三氟甲磺酸酯后，获得了新的通用中间体16，该中间体可轻松进入一系列其他类似物，例如通过引入导致2'-硫基的硫亲核试剂-LNA结构。用叠氮化物取代三氟甲磺酸酯后，碱性还原得到所需的2'-氨基-LNA结构，即化合物18。

  DOI：

  10.1039/b208864a

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF LOCKED NUCLEIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES LNA
  申请人：SANTARIS PHARMA AS

  公开号：WO2003095467A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to a novel strategy for the synthesis of Locked Nucleic Acid derivatives, such as α-L-oxy-LNA, amino-LNA, α-L-amino-LNA, thio-LNA, α-L-thio-LNA, seleno-LNA and methylene LNA, which provides scalable high yielding reactions utilising intermediates that also can produce other LNA analogues such as oxy-LNA. Also, the compounds of the formula X are important intermediates that may be reacted with varieties of nucleophiles leading to a wide variety of LNA analogues. (Formula I)

  该发明涉及一种用于合成锁定核酸衍生物的新策略，例如α-L-氧基-LNA、氨基-LNA、α-L-氨基-LNA、硫基-LNA、α-L-硫基-LNA、硒基-LNA和亚甲基-LNA，该策略利用中间体进行可扩展高产率反应，这些中间体还可以产生其他LNA类似物，如氧基-LNA。此外，式X的化合物是重要的中间体，可以与多种亲核试剂发生反应，从而形成各种LNA类似物。
• Synthesis of locked nucleic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014959A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to a novel strategy for the synthesis of Locked Nucleic Acid derivatives, such as &agr;-L-oxy-LNA, amino-LNA, &agr;-L-amino-LNA, thio-LNA, &agr;-L-thio-LNA, seleno-LNA and methylene LNA, which provides scalable high yielding reactions utilising intermediates that also can produce other LNA analogues such as oxy-LNA. Also, the compounds of the formula X are important intermediates that may be reacted with varieties of nucleophiles leading to a wide variety of LNA analogues. 1

  该发明涉及一种用于合成锁定核酸衍生物的新策略，例如α-L-氧基-LNA、氨基-LNA、α-L-氨基-LNA、硫基-LNA、α-L-硫基-LNA、硒基-LNA和亚甲基-LNA，该策略利用中间体进行可扩展的高产率反应，这些中间体还可以产生其他LNA类似物，如氧基-LNA。另外，公式X的化合物是重要的中间体，可以与多种亲核试剂反应，生成各种LNA类似物。
• SYNTHESIS OF LOCKED NUCLEIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Detlef Sorensen Mads

  公开号：US20100216983A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to a novel strategy for the synthesis of Locked Nucleic Acid derivatives, such as α- L -oxy-LNA, amino-LNA, α- L -amino-LNA, thio-LNA, α- L -thio-LNA, seleno-LNA and methylene LNA, which provides scalable high yielding reactions utilising intermediates that also can produce other LNA analogues such as oxy-LNA. Also, the compounds of the formula X are important intermediates that may be reacted with varieties of nucleophiles leading to a wide variety of LNA analogues.

  本发明涉及一种新的合成锁定核酸衍生物的策略，例如α-L-氧基-LNA，氨基-LNA，α-L-氨基-LNA，硫基-LNA，α-L-硫基-LNA，硒基-LNA和亚甲基LNA，它提供可扩展的高产率反应，利用中间体还可以产生其他LNA类似物，例如氧基-LNA。此外，式X的化合物是重要的中间体，可与多种亲核试剂反应，导致各种LNA类似物的广泛产生。
• Parallel synthesis of oligonucleotides containing <i>N</i>-acyl amino-LNA and their therapeutic effects as anti-microRNAs
  作者：Tomo Takegawa-Araki、Kai Yasukawa、Norihiko Iwazaki、Hideto Maruyama、Hiroyuki Furukawa、Hiroaki Sawamoto、Satoshi Obika

  DOI：10.1039/d2ob01809h

  日期：——

  (ALNA), maintains excellent duplex stability, and the nitrogen at the 2′-position is an attractive scaffold for functionalization. Herein, a facile and efficient method for the synthesis of various 2′-N-acyl amino-LNA derivatives by direct acylation of the 2′-amino moiety contained in the synthesized oligonucleotides and its fundamental properties are described. The introduction of the acylated amino-LNA

  2'-氨基锁核酸 (ALNA)，保持出色的双链体稳定性，2'-位置的氮是功能化的有吸引力的支架。在此，描述了通过直接酰化合成的寡核苷酸中包含的 2'-氨基部分来合成各种 2' - N-酰基氨基-LNA 衍生物的简便有效的方法及其基本特性。酰化氨基-LNA 的引入增强了分子作为治疗性抗 microRNA 寡核苷酸的效力。
• US7569575B2
  申请人：——

  公开号：US7569575B2

  公开（公告）日：2009-08-04