3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)indole | 1450644-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)indole
• 英文别名: 4-(1H-indol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1450644-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: IZBCPURKNFPSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 6,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-4-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物与3,4-二氢异喹啉及相关化合物的无催化剂偶联

  摘要：

  吲哚与3,4-二氢异喹啉，4,6-二氢-3 H-苯并[ c ]氮杂和6,7-二氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的直接氮杂-Friedel-Crafts反应导致形成3-取代的吲哚衍生物。该反应还成功地扩展到作为新的吲哚γ-氨基酸衍生物的3-取代的吲哚-2-羧酸的合成。优化了所有反应，并在微波条件下加速了反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.039

文献信息

• Catalyst-free coupling of indole derivatives with 3,4-dihydroisoquinoline and related compounds
  作者：István Szatmári、Judit Sas、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.039

  日期：2013.9

  4-dihydroisoquinolines, 4,6-dihydro-3H-benzo[c]azepine and 6,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine led to the formation of 3-substituted indole derivatives. The reaction was also successfully extended to the synthesis of 3-substituted indole-2-carboxylic acids as new indole γ-amino acid derivatives. All the reactions were optimized and were accelerated under microwave conditions.

  吲哚与3,4-二氢异喹啉，4,6-二氢-3 H-苯并[ c ]氮杂和6,7-二氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的直接氮杂-Friedel-Crafts反应导致形成3-取代的吲哚衍生物。该反应还成功地扩展到作为新的吲哚γ-氨基酸衍生物的3-取代的吲哚-2-羧酸的合成。优化了所有反应，并在微波条件下加速了反应。