N-(3,5-二乙基-4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 100618-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二乙基-4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3,5-diethyl-4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3,5-diethyl-4-methoxy-anilide)；Essigsaeure-(3,5-diaethyl-4-methoxy-anilid)
• CAS: 100618-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: QWKNCEFVVGSWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二乙基-4-甲氧基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-diethyl-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 628, p. 75,81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-(3,5-二乙基-4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological testing of a novel series of anti-inflammatory drugs

  摘要：

  摘要：目前市场上许多非甾体抗炎药（NSAIDs）会产生严重的胃毒性副作用。生产无这些副作用的NSAIDs的好处显而易见，特别是对于需要长期治疗的患者。本研究的目的是基于对扑热息痛的研究，生产出几乎没有胃毒性的新型NSAIDs。该研究涵盖了13种药物候选物的设计、合成和测试。通过使用小鼠腹部收缩实验和大鼠卡拉胶诱导的脚肿胀实验来测量这些药物候选物的镇痛和抗炎作用。大鼠的胃在死后进行检查，以评估药物的胃毒性。在这里描述的13种化合物中，11种显示出镇痛活性，其效力是阿司匹林的2-10倍，而8种显示出抗炎活性，其效力是阿司匹林的3-10倍。值得注意的是，与阿司匹林相比，所有化合物的胃毒性都非常低。这项研究的结果表明，可以基于对扑热息痛的结构开发出新型、有效的NSAIDs。这些化合物具有比目前市场上的NSAIDs更低的胃毒性。这类药物可能在未来为炎症性疾病提供有效的治疗。

  DOI：

  10.1211/0022357011778043