hexadecanedioic acid di-N-succinimidyl ester | 191091-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexadecanedioic acid di-N-succinimidyl ester
• 英文别名: hexadecanedioic acid bis-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ester；Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) hexadecanedioate；bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) hexadecanedioate
• CAS: 191091-30-2
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 480.558
• InChiKey: HGCRKTRCDJMEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecanedioic acid di-N-succinimidyl ester 、 (2S,3R,4E)-2-氨基-4-癸烯-1,3-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Hexadecanedioic acid bis-[((E)-(1S,2R)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-non-3-enyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ceramide Mimics with a Pseudo Cyclic Framework

  摘要：

  我们设计并合成了具有伪环框架的神经酰胺类似物，这些类似物可以转化为“二聚体”鞘磷脂和糖神经鞰脂，作为人工筏潜在的组成部分。这些分子的特点是具有（i）两个亲水性头部基团，（ii）共价连接的碳氢链，以及（iii）两个未固定的烷基链。神经酰胺类似物的自组装形成纳米棒的过程将简要讨论。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42094
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 十六碳二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到hexadecanedioic acid di-N-succinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j

文献信息

• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205191A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物（例如利拉鲁肽）的组合物，以及使用该组合物的方法，例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Jonassen Ib

  公开号：US20060183668A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to insulin derivatives which are naturally occurring insulins or analogues thereof which have a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin, the side chain being of the general formula: -W-X-Y-Z wherein W, X, Y and Z are as defined in the disclosure.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其为天然存在的胰岛素或其类似物，其侧链连接到母体胰岛素B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于B链中的Lys残基的ε-氨基基团，该侧链的一般公式为：-W-X-Y-Z，其中W、X、Y和Z在本文中有定义。
• Novel Insulin Derivatives
  申请人：Jonassen Ib

  公开号：US20100009899A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to insulin derivatives which are naturally occurring insulins or analogues thereof which have a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin, the side chain being of the general formula: —W—X—Y—Z wherein W, X, Y and Z are as defined in the disclosure.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其为自然存在的胰岛素或其类似物，其侧链连接到父胰岛素的B链的N末端氨基酸残基的α-氨基基团或Lys残基的ε-氨基基团，该侧链的一般公式为：-W-X-Y-Z，其中W，X，Y和Z如披露所定义。
• NOVEL INSULIN DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US20140349925A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to insulin derivatives which are naturally occurring insulins or analogues thereof which have a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin, the side chain being of the general formula: —W—X—Y—Z wherein W, X, Y and Z are as defined in the disclosure.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其为自然存在的胰岛素或其类似物，其具有侧链，该侧链附加在父胰岛素B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于B链的Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链的一般公式为：—W—X—Y—Z，其中W，X，Y和Z在该公开说明书中已定义。
• INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3922260A2

  公开（公告）日：2021-12-15

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists or insulin dimers in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了由胰岛素受体部分激动剂或胰岛素二聚体与GLP-1类似物（如利拉鲁肽）组成的组合物，以及使用这些组合物治疗或预防糖尿病或减轻体重的方法。