N-(3,5-二甲氧基苯基)三氟乙酰胺 | 85657-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二甲氧基苯基)三氟乙酰胺
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)trifluoroacetamide；3,5-Dimethoxytrifluoroacetanilide；N-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 85657-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD00751232
• 分子量: 249.19
• InChiKey: JBVIFDIYLLRZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二甲氧基苯基)三氟乙酰胺 在 sodium hydrogen sulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  基于BRD4抑制剂RVX-208的降血脂化合物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  含溴结构域蛋白4（BRD4）是一种新的治疗靶标，用于治疗包括心血管疾病，癌症，炎症和中枢神经系统（CNS）疾病在内的各种疾病。在这项研究中，我们将贝特类药物的药效团引入了BRD4抑制剂RVX-208，以设计具有双重活性的降血脂化合物，并发现一些新的类似物具有良好的降血脂活性。这类化合物的合成可及性优化了RVX-208，并为降血脂药提供了更多的思路。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3,5-二甲氧基苯基)三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于BRD4抑制剂RVX-208的降血脂化合物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  含溴结构域蛋白4（BRD4）是一种新的治疗靶标，用于治疗包括心血管疾病，癌症，炎症和中枢神经系统（CNS）疾病在内的各种疾病。在这项研究中，我们将贝特类药物的药效团引入了BRD4抑制剂RVX-208，以设计具有双重活性的降血脂化合物，并发现一些新的类似物具有良好的降血脂活性。这类化合物的合成可及性优化了RVX-208，并为降血脂药提供了更多的思路。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.028

文献信息

• 一种基于BRD4抑制剂RVX-208的衍生物及 其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN108484510B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物及其制备方法和应用。衍生物的结构如式I所示。制备方法包括：式8化合物与式9化合物反应，得式10化合物；式10化合物与丙二酸、丁二酸或戊二酸反应后，再与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应；或，式10化合物直接与碳酸乙烯酯、2‑卤代异丁酸或4‑卤代苯氧基异丁酸反应。本发明又提供了其应用。本发明提供了基于BRD4抑制剂RVX‑208的衍生物，能够提高降低胆固醇的活性或者同时降低胆固醇和甘油三酯水平。
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20070049758A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): wherein D, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  通过给予需要的受试者有效量的化合物(I)的方法来治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病，其中化合物的结构如下所示：其中D、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Lozanov Mario Emilov

  公开号：US20140107369A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds that are useful in the synthesis of 2-amino-4,6-dimethoxybenzamide derivatives and other benzamide compounds.

  这是一句英文句子，翻译成中文为：化合物可用于合成2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺衍生物和其他苯甲酰胺类化合物。
• CROMOLYN DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF IMAGING AND TREATMENT
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120058049A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula (I), or formula (II); wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl, 18F, or 19F; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, CpC6 alkoxyl, halogen, un-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2, or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H, X is not OH.

  本发明公开了一种用于检测动脉粥样硬化斑块和治疗动脉硬化和阿尔茨海默病的成像剂的新型克罗莫林类似物，以及制备克罗莫林类似物的方法。这些克罗莫林类似物具有通式（I）或式（II）；其中X为OH、C1-C6烷氧基、18F或19F；Y和Z分别选自C1-C6烷基、CpC6烷氧基、卤素、未取代或C1-C6取代胺、18F、19F或H；n为1、2或3；对于结构（I），如果n均为1且Y和Z均为H，则X不是OH。
• Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US08617517B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula (I), or formula (II); wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl, 18F, or 19F; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, CpC6 alkoxyl, halogen, un-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2, or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H, X is not OH.

  本发明揭示了作为影像剂用于检测动脉粥样硬化斑块和治疗动脉粥样硬化和阿尔茨海默病的新型克罗莫林类似物，以及制备克罗莫林类似物的方法。克罗莫林类似物具有通式（I）或式（II）；其中X为OH，C1-C6烷氧基，18F或19F；Y和Z分别选自C1-C6烷基，CpC6烷氧基，卤素，未取代或C1-C6取代胺基，18F，19F或H；n为1，2或3；对于结构（I），如果n都为1且Y和Z都为H，则X不为OH。