ethyl 3-(3,4-dimethoxy-2-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)propionate | 868562-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dimethoxy-2-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dimethoxyphenyl]propanoate
• CAS: 868562-31-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: WNNHQTOOAFAHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dimethoxy-2-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)propionate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-dimethoxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 7,8‐Dimethoxytetralin‐2‐one

  摘要：

  7,8-Dimethoxytetralin-2-one (1), an important intermediate for the synthesis of compounds possessing biological activity, was synthesized by simple reaction steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397910500187753
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 ethyl 3-(3,4-dimethoxy-2-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 7,8‐Dimethoxytetralin‐2‐one

  摘要：

  7,8-Dimethoxytetralin-2-one (1), an important intermediate for the synthesis of compounds possessing biological activity, was synthesized by simple reaction steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397910500187753

文献信息

• Convenient Synthesis of 7,8‐Dimethoxytetralin‐2‐one
  作者：Á. Gorka、B. Czuczai、P. Szoleczky、L. Hazai、Cs. Szántay、V. Háda、Cs. Szántay

  DOI：10.1080/00397910500187753

  日期：2005.9.1

  7,8-Dimethoxytetralin-2-one (1), an important intermediate for the synthesis of compounds possessing biological activity, was synthesized by simple reaction steps from commercially available starting materials.