1.3-Dimethyl-5-nitro-6-(4-methoxy-styryl)-uracil | 741-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1.3-Dimethyl-5-nitro-6-(4-methoxy-styryl)-uracil
• 英文别名: 6-(4-methoxy-styryl)-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dimethyl-5-nitropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 741-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅
• mdl: MFCD00395998
• 分子量: 317.301
• InChiKey: DORJPRXOQFWKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Dimethyl-5-nitro-6-(4-methoxy-styryl)-uracil 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7-Dihydroxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHESIS OF 1,3-DIMETHYL-7-HYDROXYPYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONES (9-HYDROXY-9-DEAZATHEOPHYLLINES)

  摘要：

  在有哌啶存在的情况下，5-硝基-1,3,6-三硝基尿嘧啶与芳基醛处理后会缩合成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化（包括哌啶催化的氧化还原），一步生成相应的 1,3-二甲基-7-羟基吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（9-羟基-9-去氮茶碱）衍生物。本文讨论了这些化合物的一些特性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1273
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-5-硝基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1.3-Dimethyl-5-nitro-6-(4-methoxy-styryl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHESIS OF 1,3-DIMETHYL-7-HYDROXYPYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONES (9-HYDROXY-9-DEAZATHEOPHYLLINES)

  摘要：

  在有哌啶存在的情况下，5-硝基-1,3,6-三硝基尿嘧啶与芳基醛处理后会缩合成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化（包括哌啶催化的氧化还原），一步生成相应的 1,3-二甲基-7-羟基吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮（9-羟基-9-去氮茶碱）衍生物。本文讨论了这些化合物的一些特性。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1273

文献信息

• Syntheses and properties of 3-hydroxy-4,6-dimethylpyrrolo(3,2-d)pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives.
  作者：FUMIO YONEDA、MIYUKI MOTOKURA、MUTSUKO KAMISHIMOTO、TOMOHISA NAGAMATSU、MASAKI OTAGIRI、KANETO UEKAMA、MASAYUKI TAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3187

  日期：——

  Treatment of 1, 3, 6-trimethyl-5-nitrouracil with aryl aldehydes in the presence of piperidine results in condensation to the 5-nitro-6-styryluracil derivatives, followed by intramolecular cyclization including piperidine-catalyzed oxidation-reduction to give rise to the corresponding 3-hydroxy-4, 6-dimethylpyrrolo [3, 2-d] pyrimidine-5, 7 (4H, 6H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives in a single step. Some properties of these compounds and an X-ray crystal structure determination of 8-(p-chlorophenyl)-9-methoxy-7-methyl-9-deazatheophylline are described.

  1，3，6-三甲基-5-硝基尿嘧啶与芳基醛在哌啶存在下进行处理，缩合生成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化（包括哌啶催化的氧化还原），一步生成相应的 3-羟基-4, 6-二甲基吡咯并[3, 2-d] 嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮（9-羟基-9-去氮茶碱）衍生物。文中介绍了这些化合物的一些特性以及 8-（对氯苯基）-9-甲氧基-7-甲基-9-去氮茶碱的 X 射线晶体结构。
• Nishigaki, Sadao; Kanamori, Yukako; Senga, Keitaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1636 - 1641
  作者：Nishigaki, Sadao、Kanamori, Yukako、Senga, Keitaro

  DOI：——

  日期：——