N-(3-乙氧基羰基氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯 | 919769-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-乙氧基羰基氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(3-ethoxycarbonylamino-4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-(ethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 919769-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: BVTKPAMIJIJBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  332.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙氧基羰基氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-甲氧基喹唑啉-7-胺
  参考文献：
  名称：

  A microwave improvement in the synthesis of the quinazoline scaffold

  摘要：

  A rapid and efficient microwave-assisted protocol is described that greatly improves a recent synthetic method developed for quinazoline synthesis. The synthetic protocol is based on the use of cycles of microwave irradiation. The optimization process is reported and the experimental results are compared with those of the conventional synthetic route. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基苯甲醚 、 氯甲酸乙酯 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(3-乙氧基羰基氨基-4-甲氧基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从简单的苯胺获得喹唑啉的新途径

  摘要：

  描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始，在TFA中使用六亚甲基四胺，在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉，减少了反应时间和后处理操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.103