N-(3-乙氧基羰基氨基苯基)氨基甲酸乙酯 | 7450-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-乙氧基羰基氨基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(3-ethoxycarbonylaminophenyl)carbamate
• 英文别名: diethyl N,N'-1,3-phenylenedicarbamate；diethyl 1,3-phenylenebiscarbamate；N,N'-m-phenylene-bis-carbamic acid diethyl ester；N,N'-m-Phenylen-bis-carbamidsaeure-diaethylester；m-Phenylendiurethan；1,3-phenylenebis-carbamic acid, diethyl ester；ethyl N-[3-(ethoxycarbonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 7450-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FNCONBBYGBPHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  296.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙氧基羰基氨基苯基)氨基甲酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 diethyl N,N'-(2,4,6-trinitro-1,3-phenylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  苯二胺和苯胺的氨基甲酸乙酯的硝化

  摘要：

  摘要 制备了苯胺的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯以及1,2-、1,3-和1,4-苯二胺的二氨基甲酸二乙酯。氨基甲酸酯的硝化以良好的收率得到环单、二或三硝基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910701357296
• 作为产物：
  描述：

  苯-1,3-二羰基叠氮化物 在 copper(I) sulfate 、 乙醇 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 N-(3-乙氧基羰基氨基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Davidis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2>54, p. 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new access to quinazolines from simple anilines
  作者：Adriana Chilin、Giovanni Marzaro、Samuele Zanatta、Vera Barbieri、Giovanni Pastorini、Paolo Manzini、Adriano Guiotto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.103

  日期：2006.12

  A new synthetic pathway to quinazolines is described. This new method uses hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH, starting from simple N-protected anilines. The method affords substituted quinazolines with high selectivities and good yields, reducing reaction-time and work-up operations.

  描述了一种合成喹唑啉的新途径。该新方法从简单的N保护苯胺开始，在TFA中使用六亚甲基四胺，在含水乙醇KOH中使用铁氰化钾。该方法提供了具有高选择性和良好收率的取代的喹唑啉，减少了反应时间和后处理操作。
• The Platinum Complex-catalyzed Reductive<i>N</i>-Carbonylation of Dinitroarenes to the Biscarbamates
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1246/bcsj.57.3011

  日期：1984.10

  Dichlorobis(triphenylphosphine) platinum(II) shows good catalytic activity for the reductive N-carbonylation of dinitroarenes in ethanol in the presence of a Lewis acid and triethylamine. From 2,4-dinitrotoluene, diethyl 4-methyl-1,3-phenylenebiscarbamate is obtained in 50% yield at 190°C under carbon monoxide pressure of 60 kg cm−2.

  二氯双(三苯基膦)铂(II)在乙醇中路易斯酸和三乙胺存在下，对二硝基烯烃的还原 N-羰基化反应显示出良好的催化活性。从 2,4-二硝基甲苯中得到 4-甲基-1,3-亚苯基二氨基甲酸二乙酯，在一氧化碳压力为 60 kg cm-2 的条件下，温度为 190°C，产率为 50%。
• Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061013A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten durch thermische Spaltung der entsprechenden Carbamate, bei welchem man die Umsetzung in Gegenwart von stabilisierend wirkenden Hilfsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorwasserstoff, anorganischen und organischen Säurechloriden, alkylierend wirkenden Verbindungen und Organozinn-IV-chloriden durchführt.

  本发明涉及一种通过热分解相应的氨基甲酸酯来制备多异氰酸酯的改进工艺，在该工艺中，反应是在稳定助剂的存在下进行的，稳定助剂选自氯化氢、无机和有机酸氯化物、烷基化化合物和有机锡-IV 氯化物组成的组。
• BISBENZOTRIAZOLYLPHENOLS
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0855393A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  An object of the present invention is to provide a novel bisbenzotriazolylphenol compound having a UV absorving effect. The bisbenzotriazolylphenol compound of the invention is represented by the formula wherein A is a direct bond or represents a C1-6 alkylene group, a -C(CH3)2- group, a -C(C2H5)(CH3)- group, a -O- group or a -NH- group, R1 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, an aryl group, a C1-4 alkoxy group or a halogen atom, and R2 and R4 are the same or different and each represent a hydroxyl group or a C1-12 straight- or branched-chain hydroxyalkyl group.

  本发明的目的是提供一种具有紫外线吸收效果的新型双苯并三唑基苯酚化合物。本发明的双苯并三唑基苯酚化合物由式表示 其中 A 是直接键或代表 C1-6 亚烷基、-C(CH3)2- 基团、-C(C2H5)(CH3)- 基团、-O- 基团或-NH- 基团，R1 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、C1-4 烷基、芳基、C1-4 烷氧基或卤原子，R2 和 R4 相同或不同，各自代表羟基或 C1-12 直链或支链羟烷基。
• 10.1107/s2053229624003358
  作者：González-González, Juan Saulo、Martínez-Santos, Alfonso、Emparán-Legaspi, María José、Pineda-Contreras, Armando、Martínez-Martínez, Francisco Javier、Flores-Alamo, Marcos、García-Ortega, Hector

  DOI：10.1107/s2053229624003358

  日期：——

  the formation of the complex impossible. Conformational change and selective binding were monitored by IR spectroscopy, solid-state 13C nuclear magnetic resonance and single-crystal X-ray diffraction. The 1-TEO complex was characterized by IR spectroscopy, solid-state 13C nuclear magnetic resonance, powder X-ray diffraction and single-crystal X-ray diffraction.

  通过机械化学评估了 N,N'-(1,3-亚苯基)二氨基甲酸二乙酯 (1) 与茶碱 (TEO) 和咖啡因 (CAF) 形成主客体复合物的受体能力。 1-TEO复合物(C12H16N2O4·C7H8N4O2)的形成是优选的，并且涉及1的氨基甲酸乙酯基团之一从内构象到外构象的构象变化，以允许形成分子间相互作用。 1和TEO之间形成NH...O=C氢键会引发1的构象变化。CAF分子无法与1形成NH...O=C氢键，从而引起构象变化，因此，不可能形成复杂的。通过红外光谱、固态13C核磁共振和单晶X射线衍射监测构象变化和选择性结合。通过红外光谱、固态13C核磁共振、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对1-TEO配合物进行了表征。