(2-chloro-ethyl)-nitroso-carbamic acid phenyl ester | 6976-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-nitroso-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-nitroso-carbamidsaeure-phenylester；Phenyl(2-chloroethyl)nitrosocarbamate；phenyl N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamate
• CAS: 6976-46-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.635
• InChiKey: UKYAPGRNQNGWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-phenyl N-(2-chloroethyl)-carbamate 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-nitroso-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kramer et al., Cancer, 1959, vol. 12, p. 446,450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosourea derivatives of sucrose, a method for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：The Nissin Sugar Manufacturing Co., Ltd.

  公开号：EP0051303A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Novel nitrosourea derivatives of sucrose having the structure expressed by the general formula: (wherein A1 andA2 denote a group of OR or at least one ofA1 and A2 representing a group of and R is a hydrogen atom or an acyl group, and a method of manufacturing said derivatives, together with pharmaceutical compositions containing them are disclosed. Said novel nitrosourea derivatives of sucrose possess an antitumor activity.

  本发明公开了具有通式所示结构的新型蔗糖亚硝基脲衍生物（其中 A1 和 A2 表示 OR 基团，或 A1 和 A2 中至少一个代表 OR 基团，R 为氢原子或酰基），以及制造上述衍生物的方法和含有这些衍生物的药物组合物。 上述新型蔗糖亚硝基脲衍生物具有抗肿瘤活性。
• Novel nitrosourea compound, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Kimura, Goro

  公开号：EP0067019A1

  公开（公告）日：1982-12-15

  The invention provides pharmaceutically active agents of the structural formula wherein n is 1 or2; X is Z if n is 1 and X is CH2Y, CH20H or OH if n is 2; Y is OH if n is 1 and if n is 2, one of the radicals Y is Z and all other radicals Y are OH; R11 is a C3-C10 linear or branched alkyl; a C3-C5 linear or branched alkenyl or alkynyl; a C2-C4 linear or branched alkyl substituted by C1-C4 alkoxy, methoxymethoxy, methoxyethoxy, or hydroxyethoxy radicals; C3-8 cycloalkyl; C1-3 alkyl substituted with C3-8 cycloalkyl groups; benzyl; benzyl having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy and cyclopropyl; phenethyl; tetrahydrofurfuryl, furfuryl; morpholinoethyl, morpholinopropyl; piperidinoethyl; and R12 is a C1-C10 linear or branched alkyl; C3-C5 linear or branched alkenyl or alkynyl; C1-6 hydroxyalkyl; C2-4 linear or branched alkyl substituted by C1-4 alkoxy or C1-4 hydroxyalkoxy; C3-8 cycloalkyl; C1-3 alkyl substituted by a C3-8 cycloalkyl radical; benzyl, chlorobenzyl; benzyl having 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; tetrahydrofurfuryl; furfuryl; morpholino; morpholinoethyl; morpholinopropyl; thiophen-2-yl-methyl; pyridylethyl; and piperidinoethyl.

  本发明提供了结构式如下的药物活性剂 其中 n 为 1 或 2； 如果 n 为 1，X 为 Z，如果 n 为 2，X 为 CH2Y、CH20H 或 OH； 如果 n 为 1，则 Y 为 OH；如果 n 为 2，则其中一个基 Y 为 Z，所有其他基 Y 为 OH； R11 是 C3-C10 直链或支链烷基； C3-C5 直链或支链烯基或炔基 被 C1-C4 烷氧基、甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基或羟基乙氧基取代的 C2-C4 直链或支链烷基； C3-8 环烷基； 被 C3-8 环烷基取代的 C1-3 烷基； 苄基； 具有 1 至 3 个取代基的苄基，这些取代基可从 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基和环丙基组成的组中选出； 苯乙基 四氢糠基、糠基； 吗啉基乙基、吗啉基丙基； 哌啶基乙基；以及 R12 是 C1-C10 直链或支链烷基； C3-C5 直链或支链烯基或炔基； C1-6 羟基烷基 被 C1-4 烷氧基或 C1-4 羟基烷氧基取代的 C2-4 直链或支链烷基； C3-8 环烷基 被 C3-8 环烷基取代的 C1-3 烷基； 苄基、氯苄基； 具有 1 至 3 个取代基的苄基，取代基可从 C1-4 烷基和 C1-4 烷氧基组成的组中选出； 四氢糠基； 呋喃基 吗啉基 吗啉乙基 吗啉丙基 甲基噻吩-2-基 吡啶乙基；以及 哌啶基乙基。
• JPS57212195A
  申请人：——

  公开号：JPS57212195A

  公开（公告）日：1982-12-27
• JPS57200397A
  申请人：——

  公开号：JPS57200397A

  公开（公告）日：1982-12-08
• JPS5780395A
  申请人：——

  公开号：JPS5780395A

  公开（公告）日：1982-05-19