tert-Butyl (2 R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy)methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate | 259538-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (2 R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy)methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (2R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy}methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate；tert-butyl (2R)-2-[[3-[2-[[6-chloro-5-methyl-3-oxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)pyrazin-2-yl]amino]ethyl]phenoxy]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 259538-76-6
• 化学式: C₃₂H₃₉ClN₄O₆
• 分子量: 611.138
• InChiKey: ZDFRHJUXMMKCED-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2 R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy)methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate 在 palladium on charcoal sodium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-[(3-{[(2R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]methoxy}phenethyl)amino]-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2 R)-2-{[3-(2-aminoethyl)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 、 (3,5-dichloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)acetic acid benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2 R)-2-({3-[2-({4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-6-chloro-5-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl}amino)ethyl]phenoxy)methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US06180627B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——