N-Pyrimidin-4-ylmethyl-formamide | 82298-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-Pyrimidin-4-ylmethyl-formamide
• 英文别名: N-(pyrimidin-4-ylmethyl)formamide
• CAS: 82298-80-4
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: URXARSRKPXNKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)嘧啶 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 N-Pyrimidin-4-ylmethyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Maury, Georges; Meziane, Driss; Srairi, Driss, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 2, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0916668A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a compound of the general formula: wherein each of R1 and R2 which may be the same or different, is e.g. a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or CH, Y is CH or a nitrogen atom, and A is e.g. a 1-substituted-4-piperidinyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable anion-exchange product thereof or a hydrate thereof. The compounds of the present invention have chemokine receptor antagonism, and thus they are useful as treating agents for various diseases relating to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, acquired immune deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorder and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及通式如下的化合物： 其中R1和R2可以相同或不同，每个R1和R2例如是氢原子、卤素原子或低级烷基，X是氧原子、硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A例如是1-取代-4-哌啶基、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。 本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此可作为治疗与趋化因子有关的各种疾病的药物，如急性炎症性疾病、慢性炎症性疾病、获得性免疫缺陷综合征、癌症、缺血性回流障碍和/或动脉硬化。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1947101A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3, L1, L2, X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了可有效预防、治疗或改善血栓生成素受体活化疾病的化合物。 由式（I）代表的化合物（其中 R1、R2、R3、L1、L2、X 和 Y 在描述中定义）、该化合物的同系物、原药或药学上可接受的盐或其溶液。
• MAURY, G.;MEZIANE, D.;SRAIRI, D.;PAUGAN, J. -P.;PAUGAM, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 2, 153-161
  作者：MAURY, G.、MEZIANE, D.、SRAIRI, D.、PAUGAN, J. -P.、PAUGAM, R.

  DOI：——

  日期：——
• US6140338A
  申请人：——

  公开号：US6140338A

  公开（公告）日：2000-10-31
• Maury, Georges; Meziane, Driss; Srairi, Driss, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 2, p. 153 - 162
  作者：Maury, Georges、Meziane, Driss、Srairi, Driss、Paugan, Jean-Paul、Paugam, Renee

  DOI：——

  日期：——