[3-Oxo-2-(2-thiophen-3-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid | 220967-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-Oxo-2-(2-thiophen-3-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[3-oxo-2-(2-thiophen-3-ylethyl)-1H-isoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 220967-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: VFLWXGOMGDJXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Oxo-2-(2-thiophen-3-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4,5,12,13-tetrahydro-11bH-thieno<2',3':5,6>azocino<2,1-a>isoindol-7-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]-偶氮基[2,1 - a ]异吲哚-7，13-二酮的合成与还原

  摘要：

  噻吩并的合成[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]吖辛因并[2,1-一个]异吲哚7,13-二酮图6A-C是从开发N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺3a-c使用Wittig反应，然后进行乙酸衍生物5a-c的Friedel-Crafts环化。将酮6a-c还原成醇7a-c是立体特异性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350635
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(thien-3-yl)ethyl]phthalimide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-Oxo-2-(2-thiophen-3-yl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]-偶氮基[2,1 - a ]异吲哚-7，13-二酮的合成与还原

  摘要：

  噻吩并的合成[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]吖辛因并[2,1-一个]异吲哚7,13-二酮图6A-C是从开发N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺3a-c使用Wittig反应，然后进行乙酸衍生物5a-c的Friedel-Crafts环化。将酮6a-c还原成醇7a-c是立体特异性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350635