<4-Propyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester | 24637-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-Propyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: (4-propyl-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-propylpiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 24637-28-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06052862
• 分子量: 214.308
• InChiKey: HCFLBLOXWIWWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Propyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子，以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子，当所合成的酞菁配合物进入组织后，如果是正常组织，在光照条件下，哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态，从而无单线态氧产生；肿瘤组织中显弱酸性，N被质子化，因而不能淬灭酞菁的单重激发态，这样就能产生单线态氧，杀死肿瘤细胞。基于以上理论，哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性，减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯，成本低，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN103772397B
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基哌嗪 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到<4-Propyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子，以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子，当所合成的酞菁配合物进入组织后，如果是正常组织，在光照条件下，哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态，从而无单线态氧产生；肿瘤组织中显弱酸性，N被质子化，因而不能淬灭酞菁的单重激发态，这样就能产生单线态氧，杀死肿瘤细胞。基于以上理论，哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性，减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯，成本低，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN103772397B

文献信息

• AVERMECTINS SUBSTITUTED IN THE 4"-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP1389216B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• ARYLNAPHTHALENE COMPOUNDS AS VACUOLAR-ATPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210230149A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Ebola virus and Marburg virus are filoviruses and are responsible for outbreaks that cause up to 90% fatality, including the recent outbreak in West Africa that has resulted in over 11,000 deaths. The present disclosure generally relates to series novel arylnaphthalene compounds, having a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a vacuolar-ATPase inhibitor that are useful for the treatment for a broad spectrum of viral infections, including those infections caused by filoviruses. Pharmaceutical composition matters and methods of use are within the scope of this invention.
• US7605134B2
  申请人：——

  公开号：US7605134B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US7732416B2
  申请人：——

  公开号：US7732416B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• 一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN103772397B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子，以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子，当所合成的酞菁配合物进入组织后，如果是正常组织，在光照条件下，哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态，从而无单线态氧产生；肿瘤组织中显弱酸性，N被质子化，因而不能淬灭酞菁的单重激发态，这样就能产生单线态氧，杀死肿瘤细胞。基于以上理论，哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性，减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯，成本低，有利于工业化生产。