Chloro-oxo-acetic acid 2,2-dimethyl-propyl ester | 209848-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-oxo-acetic acid 2,2-dimethyl-propyl ester
• 英文别名: Neopentyl 2-chloro-2-oxoacetate；2,2-dimethylpropyl 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 209848-82-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: GRQMQMYLDVISCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-oxo-acetic acid 2,2-dimethyl-propyl ester 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-2,2-dimethylpropyl 3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-重氮环己烷-1,3-二酮与烷基重氮丙酮酸盐的不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已经研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮（7a；表1）和重氮丙酮酸烷基酯（11a - e；表3）与2，3-二氢呋喃和其他烯醇醚的1，3-偶极环加成反应。手性过渡金属催化剂的存在。使用Rh II催化剂时，环加成不是对映选择性的，但是当[Ru II Cl 2（1a）]和[Ru II Cl 2（1b）]催化时，对映选择性分别高达58％ee和74％ee。重氮丙酮酸盐11被用作基底。当用[Ru（pybox）]催化剂分解时，苯基碘化鎓叶立德7c比相应的重氮前体7a（表2）以较低的产率和较差的产率产生加合物8a。这表明与相应的重氮前体相反，Ru II催化剂进行的内鎓盐分解不会导致Ru-卡宾络合物作为反应性中间体。我们的方法代表了这些类型底物的首次可重现，对映选择性的1,3-环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590071
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 草酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Chloro-oxo-acetic acid 2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-重氮环己烷-1,3-二酮与烷基重氮丙酮酸盐的不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已经研究了2-重氮环己烷-1,3-二酮（7a；表1）和重氮丙酮酸烷基酯（11a - e；表3）与2，3-二氢呋喃和其他烯醇醚的1，3-偶极环加成反应。手性过渡金属催化剂的存在。使用Rh II催化剂时，环加成不是对映选择性的，但是当[Ru II Cl 2（1a）]和[Ru II Cl 2（1b）]催化时，对映选择性分别高达58％ee和74％ee。重氮丙酮酸盐11被用作基底。当用[Ru（pybox）]催化剂分解时，苯基碘化鎓叶立德7c比相应的重氮前体7a（表2）以较低的产率和较差的产率产生加合物8a。这表明与相应的重氮前体相反，Ru II催化剂进行的内鎓盐分解不会导致Ru-卡宾络合物作为反应性中间体。我们的方法代表了这些类型底物的首次可重现，对映选择性的1,3-环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590071

文献信息

• Novel 1,3-bis(aryloxy)propanes as leukotriene D4 antagonists
  作者：Anthony F. Kreft、Dieter H. Klaubert、Stanley C. Bell、Thomas W. Pattison、John P. Yardley、Richard P. Carlson、James M. Hand、Joseph Y. Chang、Alan J. Lewis

  DOI：10.1021/jm00157a004

  日期：1986.7

  The synthesis and structure-activity relationships of a number of 1,3-bis(aryloxy)propanes, which are in vivo antagonists of LTD4 in the guinea pig, are described. One of these compounds, 4 (Wy-44,329), was not only approximately equipotent with the standard 1 (FPL 55712) in the LTC4 (ID50 = 0.17 and 0.23 mg/kg iv, respectively) and LTD4 (ID50 = 0.11 and 0.15 mg/kg iv, respectively) challenge models

  描述了作为豚鼠LTD4体内拮抗剂的多种1,3-双（芳氧基）丙烷的合成与构效关系。其中一种化合物4（Wy-44,329）不仅与LTC4（ID50分别为0.17和0.23 mg / kg iv）和LTD4（ID50 = 0.11和0.15 mg）中的标准品1（FPL 55712）大致相等。分别为/ kg iv）攻击模型，但在卵清蛋白攻击模型中（ID50分别为0.47 mg / kg和4.1 mg / kg iv）具有更大的效力，并且作用时间更长。该化合物是豚鼠回肠的竞争性LTD4拮抗剂（pA2 = 9.4），具有介质释放（大鼠PCA，ID50 = 0.26 mg / kg iv）和5-脂氧合酶（IC50 = 32 microM vs. 5-HETE）抑制活性。
• Bis(mono-and-diperoxyoxalates) derived from dihydroperoxides and alkyl
  申请人：Elf Atochem North America, Inc.

  公开号：US05837782A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  A novel bis(mono- or diperoxyoxalate) composition of Structure A, ##STR1## and use of the novel bis(mono- or diperoxyoxalate) composition as an initiators for curing of unsaturated polyester resins and for polymerizing ethylenically unsaturated monomers are disclosed.

  本发明揭示了一种新型的双（单或双过氧化草酸酯）化合物A的结构，其式为##STR1##以及将该新型双（单或双过氧化草酸酯）化合物用作不饱和聚酯树脂固化剂和聚合乙烯基不饱和单体的引发剂。
• Novel peroxyoxalates derived from hydroxy-hydroperoxides
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0850928A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  Novel peroxyoxalate compositions of Structure A, and use of the novel monoperoxyoxalates of Structure A as initiators for polymerizing ethylenically unsaturated monomers and for curing of unsaturated polyester resins are disclosed.

  结构 A 的新型过氧化物缩醛组合物、 公开了结构 A 的新型单过氧化物歧化物作为乙烯基不饱和单体聚合和不饱和聚酯树脂固化的引发剂的用途。
• Novel bis(mono- and diperoxy-oxalates) derived from dihydroperoxides and alkyl and alkylperoxy halooxalates
  申请人：ATOFINA CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0850929B1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US4113880A
  申请人：——

  公开号：US4113880A

  公开（公告）日：1978-09-12