N-((S)-2-Amino-1-methyl-ethyl)-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-2-Amino-1-methyl-ethyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 152.217
• InChiKey: CKLOOZOPCAXIGJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 N-((S)-2-Amino-1-methyl-ethyl)-methanesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((S)-2-Methanesulfonylamino-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的α-氨基酸衍生的手性二磺酰胺配体，用于催化对映选择性环丙烷化

  摘要：

  由α-氨基酸在五个步骤中制备的新的二磺酰胺催化烯丙基醇与Et 2 Zn和CH 2 I 2的环丙烷化，得到相应的环丙基甲醇，为中等至良好的对映体选择性。特别地，肉桂醇在手性二磺酰胺1k的存在下的反应提供了优异的对映选择性（85％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00038-5
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-2-Azido-1-methyl-ethyl)-methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((S)-2-Amino-1-methyl-ethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的α-氨基酸衍生的手性二磺酰胺配体，用于催化对映选择性环丙烷化

  摘要：

  由α-氨基酸在五个步骤中制备的新的二磺酰胺催化烯丙基醇与Et 2 Zn和CH 2 I 2的环丙烷化，得到相应的环丙基甲醇，为中等至良好的对映体选择性。特别地，肉桂醇在手性二磺酰胺1k的存在下的反应提供了优异的对映选择性（85％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00038-5